Son Dakika Genetik Haberleri

09 Nis

Prof. Dr. Güralp Onur Ceyhan, safra kesesi taşlarının neden oluştuğunu ve belirtilerini açıkladı. Safra kesesi taşlarının yüksek kolesterol değerleri, genetik faktörler ve kilolu kadınlarda daha sık görüldüğünü belirten Ceyhan, taşların belirli yiyecekleri tüketememe, yaşam kalitesinin düşmesi gibi sorunlara yol açtığını ifade etti.

08 Nis

Kahramanmaraş'ta kanserden babası dahil 5 akrabasını kaybettiğini belirten bir anne, 3 yaşında bir oğlu olduğunu ve onun büyüdüğünü, evlendiğini görmek istediğini söyledi. Ailesinde genetik olan bu hastalıktan ölmek istemediğini ifade eden anne, kemoterapi görerek tedavi görmekte olduğunu belirtti.

06 Nis

Tarım ve Orman Bakanı İbrahim Yumaklı, Ankara ve İzmir'deki iki tohum gen bankasında Türkiye'nin bütün zenginliklerini oluşturan bitki örtüsüne ait tohumların tasnif ve analiz edildiğini belirtti. Ankara'daki Türkiye Tohum Gen Bankası dünyanın üçüncü büyük gen bankası durumunda olup, 120 bin genetik materyali koruma altında tutuyor. Banka, Türkiye'nin tohumculuğuna katkıda bulunan akademik camianın araştırmalarına da ışık tutuyor.

04 Nis

Düzce Üniversitesi Bilimsel ve Teknolojik Araştırmalar Uygulama ve Araştırma Merkezi (DÜBİT), yaşam bilimleri alanında faaliyet gösterecek olan Hücre Kültürü ve Moleküler Biyoloji ve Genetik Araştırma Laboratuvarları'nı hizmete açtı. Hücre Kültürü Laboratuvarı, hücre kültürü araştırmaları ve preklinik işlemler için gerekli altyapıya sahipken, Moleküler Biyoloji ve Genetik Laboratuvarı ise genomik ve proteomik çalışmalar için cihazlar ve araştırma imkanları sunuyor.

27 Mar

Ege Üniversitesi Fen Fakültesi Biyoloji Bölümü Botanik Anabilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Hatice Demiray, iklim değişikliğinin endemik türleri tehdit ettiğini, bu bitkilerin genetik kaynaklarının korunması için çalışmalar yapılması gerektiğini belirtti. Endemik bitkilerin yalnızca kendi yöresine özgü türler olduğuna dikkat çeken Demiray, çevresel sorunlar ve iklim değişikliğinin bu bitkileri yok olmaya karşı duyarlı hale getirdiğini vurguladı. Nadir ve endemik türlerin yaşama ortamlarının bozulmasıyla dağılış alanlarının azaldığını ve yok oluşa doğru hızlı bir şekilde ilerlediğini belirten Demiray, bu türlerin genetik kaynaklarının korunması çalışmalarının öncelikli olarak ele alınması gerektiğini ifade etti. Ayrıca, artan sıcaklıkların bitki hastalıklarını artırdığını ve bakteriyel enfeksiyonların görülme sıklığının arttığını söyledi.

25 Mar

Trabzon'da Şenol Güneş Spor Kompleksi'nin yanındaki dolgu alanında yapımı süren 900 yataklı Şehir Hastanesi'nin kaba inşaatı tamamlandı. Yapım çalışmaları süren hastanede yüzde 33 seviyelerine gelinirken, deprem izolatörlerinin ise yüzde 95'i takıldı. Şehir Hastanesi'nde 300 poliklinik ve 33 ameliyathane bulunacak. 2025 yılında hizmete girmesi planlanan hastanede yanık tedavi ünitesi, nükleer tıp ünitesi, radyoterapi alanı, diyabet ünitesi, kan transfüzyon merkezi, uyku laboratuvarı ve genetik laboratuvar yer alacak.

23 Mar

Obezite ve Metabolik Cerrahı Op. Dr. Cihan Şahan, beslenme şekli ve hareketsiz yaşamın obezitenin artmasında en etkili sebepler olduğunu belirtti. Bunun yanı sıra çevresel faktörler, genetik faktörler, sosyolojik durumlar ve sosyoekonomik seviyelerin de obeziteye etkisi olduğunu söyledi. Şahan, obezitenin oluşmasında birçok faktörün etkili olduğunu ve bireylerin farkındalığının artırılması gerektiğini vurguladı.

22 Mar

Dicle Vadisi'nde yapılan gözlemler, küresel ısınmanın leyleklerin binlerce yıllık genetik alışkanlıklarını değiştirdiğini ortaya koydu. Artan sıcaklık nedeniyle Anadolu toprakları leyleklerin kalıcı yuvası haline gelirken, Dicle Vadisi büyük leylek kolonilerine daha uzun süre ev sahipliği yapıyor. Leyleklerin göç etmeyi bırakması adaptasyon olarak adlandırılırken, bu durumun genetik yapıya da etkisi olduğu belirtiliyor.

21 Mar

Down Sendromlular Günü, 2012 yılından bu yana Birleşmiş Milletler tarafından resmi olarak kutlanıyor. Sendroma neden olan 21. kromozomun, iki yerine üç kopya olması nedeniyle (Trizomi 21) yılın üçüncü ayının 21. günü belirlendi. Bu yılın teması ise “Kalıplaşmış Görüşlere Son” başlığını taşıyor. Down sendromlu kişiler hakkındaki önyargıların ve yerleşik fikirlerin değiştirilmesi amaçlanıyor. Down sendromu, genetik bir bozukluk olup, kişilerin hücrelerinde 46 yerine 47 kromozom bulunmasına neden olur. Down sendromlu kişilerin fiziksel özellikleri, sağlıkları ve öğrenim süreçleri farklılık gösterebilir. Down sendromlu kişilerin yaşam kalitesi, bakım ve sağlık ihtiyaçlarının karşılanmasıyla iyileştirilebilir.

21 Mar

Down Sendromlular Günü, 2012 yılından bu yana Birleşmiş Milletler tarafından resmi olarak kutlanıyor. Sendroma neden olan 21. kromozomun, iki yerine üç kopya olması nedeniyle (Trizomi 21) yılın üçüncü ayının 21. günü belirlendi. Bu yılın teması ise “Kalıplaşmış Görüşlere Son” başlığını taşıyor. Down sendromlu kişiler hakkındaki önyargıların ve yerleşik fikirlerin değiştirilmesi amaçlanıyor. Down sendromu, genetik bir bozukluk olup, kişilerin hücrelerinde 46 yerine 47 kromozom bulunmasına neden olur. Down sendromlu kişilerin fiziksel özellikleri, sağlıkları ve öğrenim süreçleri farklılık gösterebilir. Down sendromlu kişilerin yaşam kalitesi, bakım ve sağlık ihtiyaçlarının karşılanmasıyla iyileştirilebilir.

20 Mar

Düzce Üniversitesi Arıcılık Araştırma Geliştirme ve Uygulama Merkezi tarafından yapılan çalışmada, Türkiye ve komşu ülkelerdeki saf arı ırkı sayısının azaldığı belirlendi. Yapılan genetik çeşitlilik çalışmalarında, Anadolu ve Kafkas ırkı arıların gözlemlendiği kaydedildi. Arıcılık faaliyetlerinin yerel ırklarla yapılması gerektiği vurgulandı.

08 Mar

Colossal Biosciences adlı firma, mamutları hayata döndürme projesinde önemli bir adım attıklarını duyurdu. Firma, mamutları dört yıl içinde hayata döndürmeyi hedefliyor ve kök hücre geliştirme konusunda ilerleme kaydetmiş durumda. Proje, nesli tükenen hayvanları hayata döndürmeyi amaçlamaktadır ve mamutlar seçilmiş bir tür olarak değerlendirilmiştir. Eğer proje başarılı olursa, kök hücre ve genetik tedavide yeni bir çağın kapısı açılabilir. Ancak sürecin etik sınırlarda yürütülmesi ve soyu tükenmekte olan hayvanların korunması önemlidir. Colossal Biosciences, projeyi 2027 yılında tamamlamayı planlamaktadır.

06 Mar

Türk Gastroentroloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Mehmet Cindoruk, genetik yatkınlığı olanlarda genç yaşlarda kolon kanseri görülme sıklığının arttığını belirterek, beslenme alışkanlıklarının ve işlenmiş gıda tüketiminin önemine dikkat çekti. Kolon kanserinin erken teşhisinde tarama testlerinin büyük önem taşıdığını vurgulayan Cindoruk, gençlerde kolon kanseri vakalarının artış gösterdiğini ifade etti. Ayrıca, kolon kanserinin erken dönemde yakalandığında sağ kalım oranının yüksek olduğunu ve tarama testleriyle hastalığın erken teşhis edilebileceğini belirtti. Cindoruk, kolonoskopi yaptırmaktan korkulmaması gerektiğini ve belirtiler görüldüğünde hemen bir gastroenteroloğa başvurulması gerektiğini söyledi.

05 Mar

Çinli zoologlar, bazı dev pandaların kürk renginin olağandışı şekilde kahverengi ve beyaz görünmesine neden olan genetik kökeni tespit etti. Yapılan araştırmaya göre, öncü bir proteinin parçalayıcı enzimini kodlayan Bace2 adlı gendeki mutasyonun, kahverengi ve beyaz kürk renginin en olası genetik temeli olduğu belirlendi. Bu buluş, nadir bulunan kahverengi pandaların yetiştirilmesi sürecine bilimsel rehberlik edecektir.

04 Mar

Eskişehir İl Tarım ve Orman Müdürlüğü tarafından 'Aile Çiftçiliğinin Geliştirilmesi Programı' kapsamında 'Frig Vadisinin Kalbi Han Arıcılıkla Güçleniyor' projesinin bilgilendirme toplantısı Han ilçesinde gerçekleştirildi. Proje, arıcılık faaliyetlerinin desteklenmesi, doğal kaynakların yönetimi, genetik kaynakların korunması ve aile çiftçiliğinin desteklenmesi amacıyla hayata geçiriliyor.

01 Mar

Türk Tıbbi Onkoloji Derneği Başkan Yardımcısı Prof. Dr. Nuri Karadurmuş, kolon kanserinin hareketsiz yaşam, obezite, sigara kullanımı, hazır gıda tüketimi ve genetik yatkınlık gibi sebeplerden dolayı erken yaşlarda görülebildiğini belirtti. Aile fertlerinin birinde kolon kanseri olması durumunda, her yıl düzenli olarak tarama testlerinin yapılması gerektiğini vurgulayan Karadurmuş, kolon kanserinin ölümcül kanser türleri arasında yer aldığını ifade etti. Ankara Şehir Hastanesi Tıbbi Onkoloji Kliniği öğretim üyesi Prof. Dr. Mehmet Ali Nahit Şendur ise kolon kanseri görülme yaşının 45'lere düştüğünü ve kolorektal kanser taramasının önemine dikkat çekti.

29 Şub

Türkiye'nin ilk astronotu Alper Gezeravcı'nın uzayda alınan kan örnekleri, Üsküdar Üniversitesi laboratuvarına teslim edildi. Üniversitenin Transgenik Hücre Teknolojileri ve Epigenetik Uygulama ve Araştırma Merkezi (TRGENMER) tarafından yürütülen MESSAGE Deneyi kapsamında gerçekleştirilen araştırmada, kan örnekleri eksi 80 derecede stabil olabilecek standartlarda saklanacak ve genetik analizler yapılacak. Deney sonuçlarıyla, yerçekimsiz ortamın hücreler üzerindeki etkileri ve gen keşifleri hedeflenmektedir.

29 Şub

Medicana Sağlık Grubu Kalp ve Damar Cerrahisi Bölümü'nden Prof. Dr. Mehmet Salih Bilal, çocukların kalbindeki yapısal bozuklukların hamileliğin çok erken dönemlerinde, çoğu kez annenin hamile olduğunun henüz farkında bile olmadığı dönemde, kalbin normal gelişiminin etkilenmesi sonucu olduğunu bildirdi. Bilal, konjenital kalp hastası olan çocukların kalbinde yapısal birtakım bozukluklar ile doğduğunu belirtti. Türkiye'de yılda 10-15 bin çocuğun doğumsal kalp hastalığı ile doğduğu bilgisini paylaşan Bilal, genetik faktörlerin yanı sıra bazı ilaçlar ve alkolün kalp gelişiminde bozukluklara neden olabileceğini ifade etti. Doğumsal kalp hastalıklarının yaklaşık yarısının cerrahi müdahale gerektiren önemli hastalıklar olduğunu belirten Bilal, anne karnında tedavi imkanının henüz olmadığını söyledi.

28 Şub

ODTÜ'lü bilim insanları, tükürükten alınan örnek üzerinden yapılan genetik testi yorumlayarak erken evre Alzheimer riskini tespit eden yapay zeka temelli teknoloji geliştirdi. Proje kapsamında ilk prototip hayata geçerken, ileriki aşamaları Nörobilim ve Nöroteknoloji Ortak Uygulama ve Araştırma Merkezi'nde yürütülecek. Geliştirilen moleküler tanı kiti, hastalığın en erken aşamasında kişilerin riskli olup olmadığını veya koruyucu bir genetik yapı taşıyıp taşımadığını doktorlara bildirecek.

26 Şub

Kars Tarım ve Orman Müdürlüğü tarafından hayata geçirilen Ata Yadigarı Zavot Irkını Yeni Yüzyıla Taşıyoruz Projesi kapsamında ilk suni tohumlama uygulaması gerçekleştirildi. Proje, Zavot ırkının genetik iyileştirmesini sağlamak amacıyla 2026 yılına kadar sürecek ve üst üste sperma transferleriyle devam edecek.

23 Şub

Fenerbahçe Yönetim Kurulu Üyesi Selahattin Baki, Konferans Ligi'ndeki Union Saint-Gilloise eşleşmesini değerlendirdi. Kuradan pek memnun kalmayan Baki, "Genetik şanssızlığımız sürdü yine. Kurada en iyi topu oynayan takımlardan birini çektik" açıklamalarında bulundu.

10 Şub

Türk Girişimsel Radyoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Levent Oğuzkurt, bacaklardaki küçük kılcal, yeşil veya kibrit çöpü kalınlığını geçmeyen damarları 'kozmetik varis' diye tanımladıklarını belirterek, 'Kozmetik varis bir hastalık değildir. Yani saçımızın ağarması veya dökülmesi gibi bir şeydir.' dedi. Oğuzkurt, varislerin tedavi yöntemleri hakkında bilgi verdi ve varislerin genetik bir hastalık olduğunu, kadınlarda daha sık görüldüğünü söyledi.

07 Şub

Bilecik Eğitim ve Araştırma Hastanesi Hematoloji Kliniği bünyesinde faaliyete geçen Kemoterapi Ünitesi'nden bugüne kadar 350 hastanın faydalandığı bildirildi. Ünitede demir eksikliği anemisi, lösemi ve lenfoma gibi kan hastalıklarının tedavisi gerçekleştiriliyor. İç Hastalıkları ve Hematoloji Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Mustafa Karagülle, ünitenin genetik testler dahil tüm tetkikleri yapabildiğini belirtti ve hastaları beklediklerini söyledi.

03 Şub

Kayseri'de Herediter Sensorimotor Nöropati hastalığı ile dünyaya gelen Nasibe Yerlikaya'nın 20 yıldır tedavi aradığı ayak deformiteleri, Kayseri Şehir Hastanesi'nde gerçekleştirilen cerrahi müdahale ile düzeldi. Hastanın sağ ayağı ameliyat edildikten sonra yürümeye başladı ve diğer ayağı da yaklaşık 4 ay sonra ameliyat edilecek. Hastalığı tedavi edilen Yerlikaya, diğer hastalara da erken başvuru yapmaları ve umutsuzluğa kapılmamaları çağrısında bulundu.

02 Şub

Alper Gezeravcı'nın Uluslararası Uzay İstasyonu'nda (ISS) gerçekleştirdiği CRISPR-GEM projesi, mikro yerçekimi ortamında bitkilerin sağlığını ve verimliliğini artırmayı hedefliyor. Proje kapsamında bitkilerde genetik düzenleme yapılıp yapılamayacağı test ediliyor. Uzayda yapılan deneylerin sonuçları, uzun süreli uzay görevlerinde bitki yetiştirme tekniklerinin geliştirilmesine katkı sağlayabilir.

01 Şub

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, genetik fenilketonüri (PKU) hastalığına yönelik gen tedavisi çalışmalarını başlattı. Çalışmalar beyin içine uygulanan ameliyatsız bir tedavi yöntemi olarak gerçekleştiriliyor. Bu çalışma, Türkiye ve dünya tıp tarihinde önemli bir gelişmeye olanak sağlayacak. Gen tedavisi çalışmaları 37 uzmandan oluşan bir ekip tarafından yürütülüyor ve şu ana kadar 2 hastaya uygulandı. Hastaların durumu iyi ve sağlıklı bir şekilde devam ediyor. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, yenidoğan taramalarıyla genetik hastalıkları erken teşhis etme konusunda önemli bir rol oynamaktadır. Ayrıca, yurt dışından genetik hastalığı olan kişilerin de başvurduğu bir merkezdir. Gazze'de tedaviye ihtiyacı olan çocuklar Türkiye'ye getirilerek öncelikli olarak tedavi edilecektir.

30 Oca

Alper Gezeravcı, Uluslararası Uzay İstasyonu'nda gerçekleştirdiği biyolojik ve biyoteknolojik deneyler hakkında bilgi verdi. Gezeravcı, deneylerin arasında bitki ve yosun deneylerinin yanı sıra CRISPR-GEM adlı genetik mühendislik deneyinin de bulunduğunu belirtti.

27 Oca

Türkiye Uzay Ajansı, Alper Gezeravcı'nın Uluslararası Uzay İstasyonu'nda gerçekleştirdiği 'CRISPR - Gem' deneyi üzerinde çalışırken çekilen fotoğrafları paylaştı. Bu deney, bitkilerin sağlığını ve verimini artırmayı amaçlayan genetik mühendislik yöntemlerinden biri olan Crispr tekniğini kullanarak uzayda ne kadar etkili olduğunu araştırmaktadır.

26 Oca

Rus genetikçi Dr. Alexander Kudryavtsev, insanların günahlar nedeniyle ömrünün kısaldığına dair iddiaları nedeniyle görevden alındı. Kudryavtsev, Evren'in günahlar yüzünden "bozulduğunu" savunarak, insanların geçmişte 900 yıl yaşadığını, ancak günahın genetik hastalıklara yol açtığını iddia etti.

25 Oca

NEVÜ Fen-Edebiyat Fakültesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Dr. Öğr. Üyesi Naşit İğci'nin araştırmacı olarak katıldığı 'ZooMS ve FTIR Spektroskopisi Yöntemlerinin Equid Kemik Örneklerinde Tür Ayrımı İçin Kullanılabilirliğinin Araştırılması ve Arkeolojik Çalışmalar İçin Optimize Edilmesi' başlıklı projesi, TÜBİTAK desteği aldı.

19 Oca

Türkiye'nin uzay yolculuğu, ilk Türk astronot Alper Gezeravcı'nın içinde bulunduğu SpaceX'e ait aracın fırlatılmasıyla başladı. 1.5 gün sürecek yolculuğun ardından Uluslararası Uzay İstasyonu'na ulaşacak olan Gezeravcı ve 3 takım arkadaşı, 14 günlük süreçte 13 bilimsel deneye imza atacak. Gezeravcı biyoloji, tıp, malzeme bilimi ve genetik gibi alanlarda deneyler gerçekleştirecek ve çalışmalar TÜBİTAK Uzay, Axiom Space ve NASA ile koordineli şekilde yürütülecek.

17 Oca

Kayseri İl Jandarma Komutanlığı ve Erciyes Üniversitesi Veteriner Fakültesi, hayvan hırsızlıklarıyla mücadele etmek amacıyla adli veterinerlik eğitimi gerçekleştirdi. Eğitimde hayvan DNA'sı, genetik ve gıda hijyeni konuları ele alındı.

03 Oca

Erzurum, Van, Ağrı, Muş, Bitlis, Bayburt ve Erzincan'da sık görülen yemek borusu kanseri üzerine yapılan bir araştırmada, sıcak çayın bu kansere etkisi ortaya konuldu. Araştırmada, yemek borusu kanseri teşhisi konulan hastaların yüzde 85'inin çok sıcak çay içtiği tespit edildi. Çalışma, Turkish Journal of Medical Sciences dergisinde yayımlandı. Araştırmacılar, sıcak çayın yanı sıra genetik faktörler, sebze ve meyveden fakir diyet, sigara ve alkol gibi etkenlerin de yemek borusu kanseri üzerindeki etkisini inceledi. Çalışmanın sonucunda, sıcak çayın yemek borusu kanserini artırdığı ve çayın 65 derecenin altında içilmesi gerektiği vurgulandı.

03 Oca

Böbrek taşı oluşumunda cinsiyetin, genetik faktörlerin, yaşam tarzının ve diyetin başlıca etkenler olduğuna dikkat çeken Üroloji Uzmanı Prof. Dr. Selçuk Şahin, "Taş hastalığı erkeklerde daha sıktır.

30 Ara

Adıyaman Üniversitesi Ziraat Fakültesi tarafından hazırlanan 'Bahçecilik Şehri Adıyaman'ın Bahçe Bitkileri Yetiştiricilik Sorunlarına Yönelik Eğitim Çalışmaları ve Yerel Genetik Kaynakların Tespiti ve Yaygınlaştırılması' projesi, GAP Bölge Kalkınma İdaresi Başkanlığı tarafından 1 milyon TL bütçe ile desteklenmeye hak kazandı. Proje kapsamında Adıyaman ilçelerinde çiftçi eğitimleri düzenlenecek ve yerel bahçe bitkileri türlerine ait yetiştiricilik bilgileri paylaşılacak.

29 Ara

Yeditepe Üniversitesi Genetik ve Biyomühendislik Bölümü öğretim üyesi Doç. Dr. Fatih Kocabaş, kanser araştırmalarıyla TÜBA-GEBİP ödülüne layık görüldü. Kocabaş, MEIS proteinini hedefleyerek kanserin büyümesini önleyen çalışmalarıyla ödül kazandı.

21 Ara

Tarım ve Orman Bakanlığı, iklim değişikliğiyle mücadele kapsamında çevreye kolay adapte olabilen ve az besin tüketen GAK sığırlarını koruma ve ıslah etmek için bir proje başlattı. Proje, yerli Güney Anadolu Kırmızısı ırkı (GAK) sığırlarının dayanıklılığını ve kanaatkarlığını artırarak yerli genetik kaynakların sürdürülebilirliğini sağlamayı hedefliyor. Proje kapsamında Ankara, Balıkesir ve Batman'da çalışmalar başlatıldı ve sığır başına destek verilecek.

18 Ara

Trakya Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Genetik ve Biyomühendislik Bölüm Başkanı Prof. Dr. Yalçın Kaya, buğday üretiminde bu yılki yağışların olumlu etkilerini değerlendirdi. Yağışların tarladaki mahsulün iştahlı ve güzel görünmesini sağladığını belirten Kaya, yeterli yağış ve uygun sıcaklık olduğu sürece yüksek verimlerin beklendiğini söyledi.

15 Ara

Trakya Üniversitesi Mühendislik Fakültesi Genetik ve Biyomühendislik Bölüm Başkanı Prof. Dr. Yalçın Kaya, Trakya'nın yağış rejiminin, 2022-2023 yıllarında Güneydoğu Anadolu Bölgesi'nin yağış rejimi gibi olduğunu belirtti. Kaya, değişen iklim şartlarına uyum sağlamak için ayçiçeği ekiminde toprağı tohumla buluşturmanın önemine dikkat çekti.

06 Ara

Dünyanın en büyük genetik test kiti şirketlerinden 23andMe'nin sistemlerine giren hackerlar, 6,9 milyon kullanıcının bilgilerine erişti. Hackerlar, kullanıcıların e-posta adresleri ve başka sitelerdeki üyeliklerde kullandıkları şifreleri deneyerek birçok kişinin hesabına giriş yapmayı başardı. Erişilen bilgiler arasında DNA kayıtları olmasa da kişisel bilgiler yer alıyor. Şirket, hackerların sadece 14 bin kişinin hesabına giriş yaparak bu kadar veriyi elde ettiğini açıkladı. Hackerlar, ele geçirdikleri bilgileri çeşitli forumlarda satışa çıkardı.

06 Ara

Dünyanın en büyük genetik test kiti şirketlerinden 23andMe'nin sistemlerine giren hackerlar, 6,9 milyon kullanıcının bilgilerine erişti. Hackerlar, kullanıcıların e-posta adresleri ve başka sitelerdeki üyeliklerde kullandıkları şifreleri deneyerek birçok kişinin hesabına giriş yapmayı başardı. Erişilen bilgiler arasında DNA kayıtları olmasa da kişisel bilgiler yer alıyor. Şirket, bu verilerin sadece 14 bin kişinin hesabına giriş yaparak elde edildiğini belirtti, ancak hackerlar bu kişilerin hesapları üzerinden diğer kişilerin bilgilerini de ele geçirdi ve sayı 6,9 milyona yükseldi. Hackerlar, ele geçirdikleri bilgileri çeşitli forumlarda satışa çıkardı.

06 Ara

Lokman Hekim Van Hastanesi Kalp ve Damar Cerrahisi Uzmanı Prof. Dr. Halil Başel, glomus tümörü hastalığının genetik olarak karşılaşılabilen bir hastalık olduğunu belirterek, hastaların tedavi sürecinde beklememeleri ve biyopsi yapmamaları gerektiğini söyledi.

01 Ara

Tarım ve Orman Bakanlığı tarafından yerli hayvan genetik kaynaklarının korunması ve geliştirilmesi amacıyla hazırlanan hayvancılık desteklemeleri kapsamında Kırklareli'nde 10 bin arılı kovan destekleme programına alındı.

29 Kas

İntergen Genetik ve Nadir Hastalıklar Tanı ve Araştırma Merkezi'nin Kurucusu Prof. Dr. Serdar Ceylaner, kanserli hücrelerin genetik yapısının analiz edilmesinin tanı ve tedavi için önemli olduğunu belirtti. Genom bazlı teknolojilerin kanser hastalığının genetik tanısı ve tedavi yöntemlerinin belirlenmesinde büyük kolaylık sağladığı ifade edildi.

24 Kas

Düzce'de görev yapan görme engelli din kültürü ve ahlak bilgisi öğretmeni Sabri Ergin, emekliliğe hak kazanmasına rağmen gönülden bağlandığı mesleğinden ayrılamadı. Meslek hayatında 27 yılı geride bırakan Ergin, genetik göz rahatsızlığına ve diyabete bağlı olarak 10 yıl önce görme yetisini yüzde 81 kaybetti. Öğrencilerini adeta çocuğu gibi bağrına basan Ergin, görevini 27 yıldır ilk günkü heyecanla sürdürüyor.

15 Kas

Türk Üroonkoloji Derneği Başkanı Prof. Dr. Cenk Yücel Bilen, prostat kanserinden ölüm oranlarının düşük olduğunu belirterek, aile öyküsü ve genetik durumun önemli olduğunu vurguladı. Prostat kanseri riski taşıyan erkeklerin aile öykülerine dikkat etmeleri gerektiğini söyleyen Bilen, doktor kontrolü ve araştırma yapmalarının faydalı olacağını ifade etti.

11 Kas

Hendek Çok Amaçlı Kapalı Ticaret Merkezi ve Fuar Alanı'nda düzenlenen fuar, tarımdaki teknolojik gelişmeleri, çiftlik ekipmanları ve genetik alanındaki son yenilikleri katılımcılarla buluşturuyor. Fuarın açılış törenine birçok önemli isim katıldı ve protokol üyeleri stantları gezerek, üreticilerle görüşüp tarımdaki yenilikler hakkında bilgi aldı. Fuar yarın sona erecek.

10 Kas

Saç dökülmesi, birçok insanın karşılaştığı yaygın bir sorundur. Bu durum, genetik faktörler, hormonal değişiklikler, yaşam tarzı seçimleri ve beslenme eksiklikleri gibi bir dizi faktörden kaynaklanabilir.

09 Kas

Trabzon'da sağlık sorunları yaşayan Melek Baş, babasından nakledilen böbreğin uyum sağlamaması nedeniyle ikinci kez nakil için sıra bekliyor. Kronik böbrek yetmezliği, meme kanseri ve genetik bir hastalıkla mücadele eden Baş, organ bağışının önemine dikkat çekerek umut dolu bir hayat için bağış çağrısı yapıyor.

01 Kas

Patoloji Dernekleri Federasyonu Başkanı Prof. Dr. Funda Yılmaz Barbet, yeni nesil dizileme yöntemi NGS ile kanserli hastaların doğru tanılarını en kısa sürede alıp doğru tedaviye ulaştıklarını söyledi. Barbet, yöntemin kanserli dokuda genetik değişiklikleri tanıyarak akıllı ilaç uygulamasına olanak sağladığını belirtti.

26 Eki

Suudi Arabistan'ın başkenti Riyad'da düzenlenen 7. Geleceğe Yatırım Girişimi (FII) konferansı başladı. Ortadoğu'nun en büyük uluslararası yatırım ve inovasyon forumu olan konferansa bu yıl 90'dan fazla ülkeden 6.000 katılımcı ve 500 konuşmacı katıldı. Konferansta yapay zeka ve genetik mühendislik gibi gelişen teknolojilerin etik çerçevelerinin oluşturulması gerektiği vurgulandı.

16 Eki

Kuzey Kıbrıs Türk Cumhuriyeti (KKTC) Cumhurbaşkanı Ersin Tatar, Azerbaycan'da Uluslararası Türk Kültür ve Miras Vakfını ziyaret etti. Tatar, vakıf başkanından bilgi aldı ve Azerbaycan halkına teşekkür etti. Tatar, Türkiye, KKTC ve Azerbaycan'ı 'bir millet, üç devlet' olarak gördüklerini ve diğer Türk devletleriyle daha fazla dayanışma içinde olmayı arzu ettiklerini belirtti. Vakıf başkanı ise KKTC ile iyi işbirlikleri kuracaklarını ve ortak genetik kodun fiiliyatta gösterilmesi gerektiğini ifade etti.

15 Eki

Türk Obezite Cerrahisi Derneği 2. Başkanı Prof. Dr. Mustafa Şahin, genetik yatkınlık olsa da kendine dikkat eden, beslenmesine, yaşam biçimine özen gösteren insanların diyabetten korunabileceğini söyledi.

29 Eyl

Çin'in Guizhou eyaletinde bulunan ve Asya'nın en uzun mağarası olan Shuanghe Mağarası'nda 2003 yılından bu yana toplam 40 dev panda kalıntısı ortaya çıkarıldı. Bulunan kalıntılar en yaşlı bireyin en az 100.000 yıl önce, en gencinin ise sadece birkaç yüz yıl önce yaşadığını gösteriyor. Araştırmacılar, bu kalıntıların Buzul Çağı'nın sonlarında dev panda popülasyonunun genetik evrim tarihi ile bireysel boyuttaki evrim sürecini anlamak için nadir bir örnek sunabileceğini belirtiyor.

27 Eyl

EKMEĞİN ve buğdayın sürdürülebilirliği İstanbul'da düzenlenen Yerel Tohumlar Farkındalık Semineri'nde masaya yatırıldı.

24 Eyl

Pure Encapsulations Health Science Summit, bütünsel sağlık konularının ele alındığı bir zirve olarak gerçekleşti. Türkiye'den ve dünyadan birçok bilim insanı, kronik hastalıkların gelişimi, genetik yaklaşım, beyin-bağırsak ilişkisi gibi konuları ele aldı. Zirvede, sağlıklı yaşam için beslenme, uyku düzeni, stres yönetimi gibi faktörlerin önemi vurgulandı.

22 Eyl

Adana Şehir Hastanesi Gastroenteroloji Cerrahisi İdari Sorumlusu Prof. Dr. Alper Sözütek, Türkiye'de genellikle 50'li yaşlarda görülen kolon ve rektum kanserlerinin, Akdeniz Bölgesi'nde beslenme ve genetik faktörlerden kaynaklı olarak görülme yaşının 30'a indiğini belirtti. Genç hastalarda bu kanserlerin daha agresif seyrettiğini ve gecikmiş vakalarda diğer organlara sıçrama gösterdiğini vurgulayan Sözütek, kötü beslenme ve dışkılama alışkanlığı olan hastaların aile öyküsü varsa mutlaka tarama yaptırmalarını önerdi.

19 Eyl

Hindistan'ın Bharatpur şehrinde doğan bir bebek, genetik bir anormallikle 26 parmakla dünyaya geldi. Ailesi ve yerel halk, bu durumu doğaüstü bir olayın işareti olarak kabul etti. Bebek, çok parmaklı bir tanrıça olan Dholagarh Devi'nin yeniden doğmuş hali olarak görülüyor.

16 Eyl

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, evlilik öncesi SMA taraması uygulamasından 2 yılda 1 milyon 834 kişinin yararlandığını açıkladı. SMA hastalığının önlenmesine yönelik olarak uygulanan tarama programı, 27 Aralık 2021'den itibaren 81 ilde uygulanmaktadır. Program kapsamında yapılan taramalar sonucunda 22 bin 573 kişiye SMA taşıyıcılığı şüphesi tespit edilmiştir. Bu veriler, programın SMA hastalığının yayılmasını engelleme ve erken teşhis konusundaki önemini göstermektedir. SMA tarama testleri evlilik öncesi dönemde ücretsiz olarak yapılmakta ve gebelik döneminde talep eden çiftlere de uygulanmaktadır. Tarama sonuçları 2 hafta içinde elde edilmekte ve e-Nabız uygulaması aracılığıyla kolayca erişilebilmektedir. Ayrıca, taşıyıcı olduğu belirlenen çiftlere genetik danışma hizmeti sunulmaktadır.

14 Eyl

LÖSEV, Ankara LÖSANTE Hastanesi'nde düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerin KDV'sinin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Sempozyumda ayrıca kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmeler ve immünoterapi gibi konular da ele alındı.

14 Eyl

LÖSEV 2'nci kez düzenlenen Uluslararası Kanser ve Hayat Sempozyumu'nda kanserojen ürünlerden alınan KDV'lerin kanser araştırma ve çalışmalarına aktarılması çağrısında bulundu. LÖSEV Başkanı Dr. Üstün Ezer, Türkiye'de her yıl 250 bin yeni lösemi ve kanser vakası görüldüğünü ve bu sayının arttığını belirtti. Ayrıca, sempozyumda kanserde genetik ve bağışıklık ilişkisi, tanı ve tedaviye yönelik güncel gelişmelerin de ele alındığı bilgisi paylaşıldı.

09 Eyl

Ondokuz Mayıs Üniversitesi (OMÜ) Diş Hekimliği, Fizik, Moleküler Biyoloji ve Genetik ile Veteriner programları diplomalarında yer alacak 'Avrupa Yeterlilikler Çerçevesi Logosu' ile mezunların yurt dışında istihdam imkanı artacak.

04 Eyl

Nörogörüntüleme alanında dünyanın öncü isimlerini buluşturan '6. Temel Klinik ve Çok Modelli Görüntüleme (BaCI) Kongresi' İstanbul'da başladı. Üsküdar Üniversitesi ev sahipliğinde gerçekleşen kongrede, nörobilim, genetik ve tıp alanlarındaki son gelişmeler tartışıldı.

31 Ağu

Çin'in Xiamen Üniversitesi'ndeki araştırmacılar, genetik kökenler ve cilt gençliği üzerine yaptıkları bir çalışmada Türkiye'den Defne Samyeli'yi inceleme kararı aldı. Aldığı teklif karşısında hem şaşırdığını hem de sevindiğini söyleyen Samyeli, önümüzdeki günlerde araştırmanın yapılacağı Pekin'e gidecek.

31 Ağu

Çin’de bir üniversitedeki genetik bilimi çalışmaları kapsamında Defne Samyeli’nin cildi incelenecek.

31 Ağu

Hatay'ın İskenderun ilçesinde haftanın üç günü babasıyla pazarda sebze satarak harçlığını çıkaran 19 yaşındaki Nurullah Elbir, Bilkent Üniversitesi Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümünü tam burslu kazandı.

29 Ağu

Aile ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı, hayatını kaybeden koruma ve bakım altındaki çocuğun vefatının genetik veya metabolik hastalıktan kaynaklı olabileceğini belirterek, otopsi sonucunda herhangi bir darp izine rastlanmadığını açıkladı.

27 Ağu

DÜNYANIN en önemli bilim insanları arasında gösterilen ABD'deki Yale Tıp Fakültesi Beyin Cerrahi Anabilim Dalı Başkanı ve Nörogenetik Programı Eş Direktörü Prof. Dr.

23 Ağu

Sakarya Uygulamalı Bilimler Üniversitesi (SUBÜ) Ziraat Fakültesi, Türkiye'nin fındık üretiminde dünya lideri olmasına rağmen fındık ıslahı çalışmalarına yeterli önem verilmediğini savunuyor. Fakülte, genetik kaynaklar, doku kültürü ve melezleme gibi yöntemlerle yüksek verimli ve kaliteli fındık çeşitlerinin geliştirilmesi için araştırmalar yapıyor. Tarım ve Orman Bakanlığı, ilçe müdürlükleri, ziraat odaları, muhtarlar, fındık üreticileri ve fakülte öğrencileri de bu çalışmalara katkı sağlıyor.

23 Ağu

Kırıkkale Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Ortopedi ve Travmatoloji Ana Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Meriç Çırpar, doğuştan çarpık ayağın tedavi edilebileceğini belirtti. Çırpar, çocuğun rahim içerisinde sıkışmasına bağlı olarak ortaya çıkan çarpık ayağın, kararlı tedaviyle normale dönebileceğini söyledi. Genetik faktörlerin ve yatkınlığın da bu şekil bozukluklarına neden olabileceğini ifade eden Çırpar, doğru tedavi yöntemleriyle çocukların spor faaliyetlerinden geri kalmayacağını vurguladı.

22 Ağu

Trabzon'un Of ilçesinde yaşayan Hamza ve oğlu Mustafa Kabahasanoğlu, nadir genetik hastalık olan Fibrodysplasia Ossificans Progressiva nedeniyle yatağa bağımlı bir şekilde yaşamaktadır. Görsel sanatlar öğretmeni Murat Küçükibrahimoğlu'nun organizasyonunda gerçekleştirilen sürpriz müzik dinletisi sayesinde baba ve oğul güzel bir zaman geçirdi. Ziyaretten duydukları mutluluğu dile getiren Mustafa Kabahasanoğlu, moralin her hastalığın bir numaralı ilacı olduğunu belirtti ve ziyaretçilere teşekkür etti.

21 Ağu

Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olup, bulaşıcı değildir. Hemoglobin molekülünün üretimini etkileyen genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Ebeveynlerden biri veya her ikisi taşıyıcıysa, çocuklarda akdeniz anemisi riski ortaya çıkar. Kesin bir tedavisi olmasa da, düzenli kan transfüzyonları, demir yükünün kontrol altında tutulması, kemik iliği nakli gibi yöntemlerle hastalığın etkileri hafifletilebilir. Taşıyıcılık testleri, hastalığın yayılmasını engellemeye yardımcı olabilir.

17 Ağu

ABD'li bilim insanları, beyin ölümü gerçekleşmiş bir kişiye genetiğiyle oynanmış bir domuz böbreği nakli yaptıklarını ve böbreğin, 32 gün boyunca 'iyi' bir şekilde işlevini yerine getirdiğini duyurdu. Cerrahlar, nörolojik kriterlere göre ölü ilan edilen ve solunum cihazı desteğinde atan kalbi olan bir adama, 32 gün sonra iyi çalışmaya devam eden genetiğiyle oynanmış bir domuz böbreği nakletti. Bu, genetiği değiştirilmiş bir domuz böbreğinin bir insanda işlev gördüğü en uzun süreyi temsil ediyor. Organ nakli ve sürdürülebilir organ tedariki konusunda önemli bir adım attıklarını ifade eden bilim insanları, domuz böbreğinin 14 Temmuz'da vücudu bağışlanan ve beyin ölümü gerçekleşmiş hastaya nakledildiğini belirtti. Böbreğin 32 gündür işlevini iyi bir şekilde yaptığı ve bilimsel çalışmanın Eylül ayının ortalarına kadar devam edeceği vurgulandı. Ameliyatı gerçekleştiren ve daha önce genetiği değiştirilmiş ilk domuz böbreği naklini yapan Cerrahi Bölüm Başkanı Dr. Phil Montgomery 'Bu çalışma, sadece bir genetik modifikasyonla deneysel ilaçlar veya cihazlar olmadan bir domuz böbreğinin, reddedilmeden en az 32 gün boyunca bir insan böbreğinin işlevini yerine getirebileceğini göstermektedir' açıklamasını yaptı. Bilim insanları 'Alfa-gal' olarak bilinen ve domuz organlarının insanlar tarafından hızlı bir şekilde antikor aracılı olarak reddedilmesinden sorumlu olduğu tespit edilen biyomolekülü kodlayan genin 'devre dışı bırakılması' sayesinde, organların hemen reddedilmesinin önüne geçildiğinin altını çizdi.

16 Ağu

Bir insanın ne kadar hızlı koşabileceği konusu, genetik ve fiziksel sınırlamaları da içerir. Bilim, insanların saatte 65 km hızla koşabileceği bir limit belirlemiştir. Hızlı koşucular genetik farklılıklar ve kas lifi tipleri arasında bir bağlantı gösterir. Antrenman, hızlı koşmanın önemli bir unsuru olarak belirirken, dünya rekorları insanların ne kadar hızlı koşabileceği konusunda bir ölçüt niteliği taşır. İnsan en fazla kaç km hızla koşar?

16 Ağu

Türkiye'nin bitki genetik kaynakları da kullanılarak geliştirilen "Türkzoy", "Survivor" ve "Anazoy" isimli çim çeşitlerinin Van'daki koşullara uyum sağladığı belirlendi.

15 Ağu

Uzman Klinik Psikolog Sinem Erdoğan, beden disformik bozukluğun kişinin vücudunda herhangi bir kusur olsun ya da olmasın bu durumu problem haline getirmesi olduğunu belirtti. Bu durumun zamanla kişinin sosyal ortamlardan kaçmasına sebep olduğunu söyleyen Erdoğan, beden algısı bozukluğu yaşayan kişilerin yanlışlıkla plastik cerrahlara başvurduğunu ve ergenlik döneminde başladığını ifade etti. Beden disformik bozukluğunun nedenlerinin genetik faktörler, özgüven eksikliği, çevresel faktörler ve psikolojik problemler olduğunu belirten Erdoğan, hastalığın farmakoterapi, dinamik psikoterapi ve bilişsel davranışçı terapi gibi yöntemlerle tedavi edildiğini söyledi. Sosyal medyanın beden algıları üzerindeki etkisine de dikkat çeken Erdoğan, ruh sağlığı çalışanlarına başvurmanın önemini vurguladı.

04 Ağu

Miyop, göz küresinin normalden daha uzun olması veya korneanın düzleşmesi nedeniyle uzaktaki nesnelerin net görülememesi durumudur. Genetik faktörler, yaşam tarzı ve çevresel faktörler miyop oluşumunu etkileyebilir. Belirtileri arasında bulanık görme, uzaktaki nesnelerin net görülememesi ve göz yorgunluğu bulunur. günümüzde, birçok insanı etkileyen göz sorunları da mevcuttur. Bunlardan biri de miyop olarak bilinen bir göz bozukluğu. Peki miyop nedir? Miyopun belirtileri neler, tedavisi var mı?

09 Ağu

Yaş, genetik faktörler, sigara kullanımı ve obezitenin sarı nokta hastalığına neden olduğunu belirten Göz Hastalıkları Uzmanı Op. Dr.

08 Ağu

Göz altı morlukları, modern yaşamın kaçınılmaz sonuçlarından biri. Uykusuzluk, stres, genetik faktörler, yaşlanma, dengesiz beslenme, güneş ışınları ve alerjiler, göz altı morluklarının başlıca sebepleri arasında. Göz altı morluklarından kurtulmanın yolları arasında düzenli uyku, sağlıklı beslenme, yeterli su tüketimi, soğuk kompres uygulamaları, güneş koruması ve nemlendirici göz kremleri kullanımı yer alıyor. Ancak, kronik ve şiddetli morluklar için bir dermatologdan destek almak öneriliyor.