Pele onun poster yüzü olmuş ve Papa da onu onaylamış olabilir; ancak İngiltere’nin Galler bölgesinin güneyindeki bir sanayi kenti olmasaydı, Viagra'yı asla bilemeyecektik.
BioNTech ve Pfizer'in koronavirüsün alt varyantlarına karşı geliştirdiği aşıya AB Komisyonu onay verdi. Aşının 18 Eylül'den itibaren kullanılması bekleniyor.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) Covid-19 aşılarına ilişkikn yeni bir kılavuz yayınladı.
Dünyada ilk onaylanan koronavirüs aşısını geliştiren Pfizer ve Biontech firmaları, hem koronavirüs hem de grip için tek aşı üzerinde çalıştıklarını duyurdu.
Prof. Dr. Özkaya: "Aşı bulaşmayı değil, ölümleri önledi"SAMSUN Son günlerde yaşanan aşı tartışmaları ile ilgili açıklamalarda bulunan Göğüs Hastalıkları Uzm. Prof. Dr.
Avrupa Parlamentosu'nda (AP) ilaç firmalarıyla yapılan bir oturuma katılan Pfizer yetkilisinin koronavirüs aşılarının yeterince test edilmeden piyasaya sürüldüğünü ifade etmesinin ardından sosyal medya ayağa kalktı. Koronavirüse karşı geliştirilen mRNA aşılarının güvenliği uzun süredir tartışma konusuydu.
Koronavirüs salgınında mRNA aşılarının güvenliği de uzun süredir tartışma konusu olurken konuyla ilgili olarak aşı üreticilerinden biri olan Pfizer şirketinden gündem olacak bir itiraf geldi. Avrupa Parlamentosu'nda ilaç firmalarıyla yapılan bir oturuma katılan Pfizer yetkilisi, koronavirüs aşısının yeterince test edilmeden piyasaya sürüldüğünü itiraf etti.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), BioNTech/Pfizer ve Moderna'nın Omicron varyantı için uyarladığı Covid-19 aşılarını onaylayarak bu kış yapılacak bir takviye aşı kampanyasının önünü açtı.
ABD'li biyoteknoloji şirketi Moderna, Covid-19 aşısının geliştirildiği sırada kullanılan mRNA teknolojisinin patentinin kendisine ait olduğunu söyleyerek, Alman biyoteknoloji şirketi BioNTech ile ABD merkezli ilaç şirketi Pfizer'a patent ihlali iddiasıyla dava açtı.
Kovid-19 aşısı üreticilerinden Moderna, bugün yaptığı basın açıklamasında Pfizer ve BioNTech aleyhine ABD ve Almanya'da patent ihlali davaları açtığını duyurdu.
BERLİN, 24 Ağustos (Xinhua) -- BioNTech ve Pfizer tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının üreticileri tarafından Salı günü yayınlanan bir araştırmaya göre, aşı, altı ay ile dört yaş arasındaki çocuklar için yüzde 73,2 koruma sağlıyor.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), Pfizer-BioNTech veya Moderna tarafından üretilen Covid-19 aşılarının, kadınlarda adet görmemeye neden olmadığını bildirdi.
Pfizer ve BioNTech, 6 ay ila 4 yaş arasındaki çocuklar için üç dozluk COVID-19 aşısı başvurusunu ABD Gıda ve İlaç Dairesine sundu
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) bugün ülkede en çok kullanılan iki aşı olan Pfizer/BioNTech ve Moderna aşılarının ikinci takviye dozunun 50 yaş ve üstündekilere yapılmasına onay verdi.
Corona virüsü kaynaklı ölümlerin sayısı geçen hafta yüzde 17 düşerken yeni vaka sayısı yüzde 8 arttı.
Yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı ilk aşıyı Pfizer ile geliştiren Alman biyoteknoloji firması BioNTech, Afrika'da mRNA tabanlı aşıların üretimi için nakliye konteynerlerinden yapılmış aşı fabrikası geliştirdi.
Japonya Sağlık Bakanlığı, ABD'li ilaç üreticisi Pfizer'ın Covid-19'a karşı hap formunda geliştirdiği Paxlovid adlı ilaca acil kullanım onayı verdi.
Polonya'da 12-15 yaş grubundaki çocuklara 3. doz korona virüs aşısının uygulanacağı ve söz konusu aşının yalnızca Pfizer-BionTech aşısı olacağı belirtildi.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ABD merkezli Pfizer şirketinin koronavirüse karşı geliştirdiği "Paxlovid" adlı hapın Avrupa Birliği (AB) sınırları içerisinde ağır hastalarda kullanılmak üzere dağıtımına koşullu onay verdi.
Avrupa İlaç Ajansı'ndan (EMA) ABD'li ilaç üreticisi Pfizer'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği hap formundaki Paxlovid adlı ilaca onay verdi.
Dünya genelinde vaka sayılarının hızla yükselmesine yol açan Omicron varyantıyla ilgili sıcak bir son dakika gelişmesi yaşandı... Uluslararası haber ajanslarının "son dakika" ibaresiyle duyurduğu gelişmede BioNTech ve Pfizer'ın Omicron varyantına karşı bir aşı geliştirmek için çalışmalara başladığı aktarıldı.
Pfizer CEO'su Albert Bourla, Covid-19 salgını ile ilgili, "Birkaç ay içinde normal hayata dönebiliriz" dedi.
İsrail'de bir hastanenin Pazartesi günü yayımladığı ön verilere göre, Pfizer-BioNTech aşısının dördüncü dozu, antikor seviyesini üçüncü dozdan da fazla artırmakla beraber Covid-19'un Omicron varyantı enfeksiyonlarını önlemek için yetersiz kalıyor.
Bütün dünyada 5 milyondan fazla insanın ölümüne sebep olan koronavirüsle ilgili Pfizer'ın CEO'su Albert Bourla, keyifleri kaçıracak bir açıklama yaptı. Koronavirüsün uzun yıllar boyunca devam edeceğini belirten Bourla, "Şu an içinde olduğumuz dalga, yasaklara sebebiyet verecek son dalga olacak" dedi.
Uğur Şahin ve Özlem Türeci'nin kurduğu BioNTech ile birlikte koronavirüs aşısı geliştiren Pfizer'ın CEO'su Albert Bourla, dünya üzerinde 5 milyondan fazla insanın ölümüne neden olan koronavirüsle ilgili keyifleri kaçıracak bir açıklama yaptı. Koronavirüsün uzun yıllar boyunca devam edeceğini belirten Bourla, "Şu an içinde olduğumuz dalga, yasaklara sebebiyet verecek son dalga olacak" dedi.
Meksika, Pfizer şirketinin Covid-19'a karşı hap formunda geliştirdiği Paxlovid adlı ilacın acil kullanımına onay verdi.
Fransa'da Yüksek Sağlık Otoritesi, Covid-19'a karşı geliştirilen Novavax aşısının kullanımına onay verdi.
Güney Kore, ABD'li ilaç firması Pfizer şirketi tarafından geliştirilen "Paxlovid" adlı Covid-19 ilacının ilk partisini teslim aldı.
Dünyada 5 milyondan fazla kişinin ölümüne neden olan koronavirüs, Omicron varyantı üzerinden korku salmaya devam ediyor. Türkiye'yi de vuran varyanta karşı aşı geliştirmek için kolları sıvayan Pfizer/BioNTech adına yapılan açıklamada, "Mart ayında ABD'li yetkililerle masaya oturarak bu modifiye edilmiş aşının onayı için görüşebilecek ve pazara sunulabilecek. Üretime başladık" denildi.
Dünyada 5 milyondan fazla kişinin ölümüne neden olan koronavirüs, Omicron varyantı üzerinden korku salmaya devam ediyor. Türkiye'yi de vuran varyanta karşı aşı geliştirmek için kolları sıvayan Pfizer/BioNTech adına yapılan açıklamada, "Mart ayında ABD'li yetkililerle masaya oturarak bu modifiye edilmiş aşının onayı için görüşebilecek ve pazara sunulabilecek. Üretime başladık" ifadelerine yer verildi.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 12-15 yaş grubundaki çocuklara Covid-19'a karşı 3'üncü doz Pfizer/BioNTech'in aşısının uygulanmasına yönelik acil kullanım yetkisi verdi.
İngiltere, Covid semptomlarının tedavisinde kullanmak üzere Pfizer'ın geliştirdiği antiviral Paxlovid ilacının kullanımına onay verdi.
İngiltere'de hastalığı hafif ila orta derecede olan ve kötüleşme riski yüksek yetişkin hastalar için ABD'li ilaç firması Pfizer'ın Covid-19 hapının kullanımına onay verildi.
Güney Kore hükümeti, Pfizer tarafından Covid-19'a karşı geliştirilen antiviral hapına acil kullanım onayı verdiğini açıkladı.
İlaç ve Gıda Dairesi FDA, Corona'nın tedavisinde kullanılması için Pfizer'in hapına onay vermesinin ardından Merck'in hapına da onay verdi.
- FDA'dan Pfizer'ın Covid-19 hapına acil kullanım onayı FDA, Covid-19 tedavisindeki ilk hapı onayladı ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilaç şirketi Pfizer'ın antiviral Covid-19 hapı Paxlovid'e acil kullanım izni verdi.
Omicron varyantı endişesi sürerken, umut verici gelişmeler de var. ABD, Pfizer'ın evde kullanılabilecek antiviral hapını onayladı.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ABD'li ilaç firması Pfizer'ın Covid-19'a karşı geliştirdiği ağızdan alınan ilaca 12 yaş ve üzerindeki riskli kişiler için kullanım onayı verdi.
ABD Gıda ve İlaç İdaresi (FDA), ilaç şirketi Pfizer'ın antiviral Covid-19 hapı Paxlovid'e acil kullanım izni verdi.
Tokat İl Sağlık Müdürü Öner Nergiz, kent genelinde 113 noktada yeni tip koronavirüs (Kovid-19) aşısı yapıldığını bildirdi.
Pfizer, Corona tedavisi için geliştirdiği hapın riskli gruplarda hastaneye sevk ve ölümleri yüzde 89 azalttığını belirtti.
ABD'li ilaç şirketi Pfizer, antiviral hapı Paxlovid'in korona virüse karşı hastaneye yatış ve ölüm riskini azaltmada yüzde 89 etkili olduğunu açıkladı.
Güney Afrika'da yapılan bir araştırma, çift doz Pfizer-BioNTech aşısının hastaneye yatışları yüzde 70 önlediğini ortaya koydu.
Sağlık Bakanı Koca geçtiğimiz günlerde yaptığı açıklamada, Omicron varyantının Türkiye'de de 6 kişide görüldüğünü açıklamıştı. Bakan Koca'nın açıklaması sonrasında herkes Türkiye'de yapılan aşıların bu tehlikeli varyanta karşı etkili olup olmadığını merak ederken cevap İsrail'den geldi. Yapılan araştırma 3 doz Pfizer/BioNTech aşısının Omicron varyantına karşı dört kat daha az koruma sağladığını belirledi.
Pfizer ile birlikte koronavirüs aşısı geliştiren BioNTech'in kurucularından Uğur Şahin, sosyal medyada aşı karşıtları tarafından ortaya atılan iddiaların gerçeği yansıtmadığını kanıtlamak için son çare olarak, aşı olduğu fotoğrafı yayınlamak zorunda kaldı.
Corona virüsü salgınına karşı geliştirilen ve Türkiye'de de kullanılan Pfizer/BioNTech aşısı ile ilgili yapılan araştırmalar endişe yarattı. ABD ve İngiltere'de yapılan araştırmalara göre; şu an kullanılan corona virüsü aşıları etkisini kısa bir süre içinde kaybediyor ve bu süre zarfında Omicron varyantına karşı da koruma azalıyor.
ABD'de Gıda ve İlaç Dairesi'nin (FDA) ardından Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) de 16-17 yaş grubu için Pfizer/BioNTech aşısının 3'üncü dozuna acil kullanım onayı verdi.
Dünya Sağlık Örgütü (WHO), Omicron varyantı nedeniyle zengin ülkelerin üçüncü doz aşı yapmak için çok sayıda aşı satın almasının yoksul ülkelerin aşıya erişimini yavaşlatabileceğini söyledi.
ABD'li ilaç şirketi Pfizer ve Alman ortağı BioNTech'in geliştirdiği Kovid-19 aşısının 3'üncü dozunun Omicron mutasyonuna karşı etkili olduğu belirtildi.
İsrail'de yapılan araştırmada üçüncü doz aşısını yaptıran grubun yüzde 1,8'i pozitifken, iki doz aşılılarda pozitiflik oranı yüzde 6,6 oldu. 306 binden fazla yetişkinin PCR test sonuçlarını incelendi.
Brezilya'da 2 ve 4 aylık olan 2 küçük bebeğe yanlışlıkla Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısı yapıldı.
İngiltere'de yedi farklı Covid 19 aşısı üzerinde yapılan bir araştırma, üçüncü aşılar söz konusu olduğunda Pfizer ve Moderna'nın en yüksek korumayı sağladığını ortaya koydu.
BioNTech aşısını üreten Pfizer şirketinin başkanı, korunma düzeylerini yüksek tutmak için büyük olasılıkla her yıl covid aşısı yaptırmak gerekeceğini söyledi.
Polonya Sağlık Bakanı Yardımcısı Waldemar Kraska, ülkede 5-11 yaş grubu arasındaki çocukları 13 Aralık'ta aşılamaya başlayacaklarını duyurdu.
Avrupa İlaç Ajansı, Prof. Dr. Uğur Şahin'in kurucularından olduğu BioNTech ile Pfizer ortaklığında geliştirilen korona aşısının 5-11 yaş arası çocuklarda kullanımını tavsiye ettiğini açıkladı.
Avrupa İlaç Ajansı (EMA), 5 ila 11 yaş arası çocuklarda Pfizer/BioNTech üretimi korona virüs aşısının kullanımını onay verdi.
İsrail'de 5-11 yaş aralığındaki çocukların yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı aşılanmasına başlandı.
Pfizer/BioNTech'in yeni tip koronavirüs aşısının 12-15 yaş grubu üzerinde ciddi bir yan etkiye yol açmadan yüzde 100 etkili olduğu açıklandı.
Aşıdan sonra pandemiyi sona erdirmenin en etkili yolu olarak görülen COVID ilaçları için Biden yönetimi Pfizer'la 5 milyar doların üzerinde miktarda bir sözleşme imzaladı.
Kanada Sağlık Bakanlığı'na bağlı Health Canada, Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının 5-11 yaş grubuna uygulanmasını onayladı.
Etiyopya'da 12 yaşından büyük çocuklara, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen Pfizer/BionTech aşısı uygulanmaya başladı.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), 18 yaş ve üstü tüm yetişkinlere Moderna ve Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının 3'üncü dozunun yapılmasına onay verdi.
ABD'li ilaç üreticisi Pfizer, korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği deneysel antiviral ilacı "Paxlovid"in ABD Gıda ve İlaç Dairesi'nden (FDA) acil kullanım izni alması halinde ABD'nin söz konusu ilaçtan 5,29 milyar dolara 10 milyon doz satın alacağını açıkladı.
Pfizer Salı günü yaptığı açıklamada ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) Covid-19 ilacı Paxlovid'in acil durumda kullanım onayı için başvurusunu tamamladığını bildirdi.
ABD'li ilaç üreticisi Pfizer, korona virüse (Covid-19) karşı geliştirdiği deneysel antiviral ilaç "Paxlovid'e" acil kullanım izni almak için ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne (FDA) başvurduğunu duyurdu.
Amerikan ilaç devi Pfizer, geliştirdiği deneysel Covid-19 ilacının gelişmekte olan 95 ülkede imal edilip, satılmasına izin veren bir anlaşma yaptı.
Son dakika haberi: NUR Kazakistan'da 12 yaşından büyük çocuklar ile hamilere, yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirilen Pfizer/BionTech aşısı uygulanmaya başladı.
- İsrail Sağlık Bakanlığı, Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının 3'te 1 doz oranı ile 5-11 yaş grubuna uygulanmasına onay verildiğini duyurdu.
Dünyanın en büyük çocuk sağlığı kuruluşu olan ve 1 milyon 200 bin çocuk hekimini temsil eden Uluslararası Pediatri Kurumu (International Pediatric Association) IPA Başkanı Prof. Dr.
Beyaz Saray, Çarşamba günü sonuna kadar ABD'de 5-11 yaş arası 900 binden fazla çocuğun ilk Covid-19 aşılarını olmasının beklendiğini açıkladı.
Son dakika gündem haberi: Kosta Rika'da Covid-19 aşısı çocuklar için zorunlu hale getirilerek, temel çocukluk aşıları listesine dahil edileceği bildirildi.
Orta Amerika ülkesi Kosta Rika, koronavirüs aşısını dünyada çocuklar için zorunlu kılan ilk ülke oldu.
Pfizer, çalışmalarını tamamladığı Covid-19 ilacının, yüksek riskli hastaların tedavisinde yüzde 89 oranında etkili olduğunu açıkladı.
Pfizer, koronavirüse karşı geliştirilen hapın faz iki ve üç denemelerinde hastaneye yatışları veya ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.
ABD'li ilaç üreticisi Pfizer, korona virüse karşı geliştirilen ilaç tedavisinin hastaneye yatışları ve ölümleri yüzde 89 oranında düşürdüğünü açıkladı.
ABD'de Hastalıkları Kontrol ve Önleme Merkezleri çocukların aşılanması için beklenen onayı verdi.
Suudi Arabistan'da Pfizer/BioNTech tarafından geliştirilen Covid-19 aşısının 5-11 yaş grubu çocuklara uygulanmasına onay verildi.
Irak'ta okulların açılmasıyla birlikte Covid-19 aşı yaşı 12'ye düşürüldü.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi, Pfizer-BioNTech'in yeni tip koronavirüs aşısının 5-11 yaş arası çocuklar için uygun olduğu yönünde karar aldığını açıkladı.
ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Pfizer ve BioNTech tarafından Covid-19'a karşı geliştirilen aşının 5-11 yaş grubuna uygulanmasına onay verdi.
08 Ara 
