Nadir Hastalık EB'ye Sahip Mert Akbaba Yaşamını Yitirdi
13 yaşındaki Mert Akbaba, nadir görülen Epidermolysis Bullosa (EB) hastalığına sahip olduğu için tedavi gördüğü hastanede hayatını kaybetti. EB teşhisi 3 yaşında konulan Akbaba, 10 yıl boyunca hastalıkla mücadele etti. İlkokul 6. sınıf öğrencisi olan Akbaba, yakınları tarafından Alaaddin camisinde düzenlenen cenaze namazının ardından son yolculuğuna uğurlandı.
Nadir görülen bir hastalık olan Epidermolysis Bullosa (EB) teşhisi konulan 13 yaşındaki Mert Akbaba, dün tedavi gördüğü hastanede yaşamını yitirdi.
Eskişehir Osmangazi Üniversitesi Hastanesi'ndeki yoğun bakım ünitesinde hayata tutunmaya çalışan Akbaba, yaşam mücadelesine yenik düştü.
Doğumundan sonra yaralarının iyileşmemesi, parmak gelişim bozukluğu ve ciltte kabarcıklanma gibi semptomlar yaşayan Akbaba'ya 3 yaşında EB teşhisi konuldu. Akbaba, küçük yaşlardan itibaren 10 yıl boyunca hastalıkla birlikte yaşamaya gayret etti.
İlkokul 6. sınıf öğrencisi olan Akbaba, akranları gibi hayatını sürdürmeye çalıştı.
Yoğun bakımda hayatını kaybeden Mert Akbaba, babası Bülent Akbaba, Sümeyra Akbaba, erkek kardeşi ve yakınları tarafından Alaaddin camisinde ikindi namazına müteakiben kılınan cenaze namazının ardından son yolculuğuna uğurlandı.