ABD'den İlaç Devi Sanofi'nin Tartışmalı Dang Humması Aşısı İçin Kısıtlı İzin

Amerika Birleşik Devletleri'nin Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), Fransız ilaç devi Sanofi'nin geliştirdiği ancak enfeksiyona neden olduğu endişesi bulunan Dang humması aşısı için kısıtlı izin verdi.

Dünya üzerinde her yıl yüz milyonlarca kişinin yakalandığı ve yaklaşık 20 bin kişinin ölümüne neden olan Dang humması (Dengue Fever) için Sanofi, 20 yıla yakın bir araştırmanın ardından 'Dengvaxia' isimli bir aşı geliştirdi. Ancak aşının enfeksiyon riski taşıdığı yönündeki endişeler devam ediyor.