Akdeniz anemisi, genetik bir hastalık olup, bulaşıcı değildir. Hemoglobin molekülünün üretimini etkileyen genetik bir mutasyon sonucu ortaya çıkar. Ebeveynlerden biri veya her ikisi taşıyıcıysa, çocuklarda akdeniz anemisi riski ortaya çıkar. Kesin bir tedavisi olmasa da, düzenli kan transfüzyonları, demir yükünün kontrol altında tutulması, kemik iliği nakli gibi yöntemlerle hastalığın etkileri hafifletilebilir. Taşıyıcılık testleri, hastalığın yayılmasını engellemeye yardımcı olabilir.
Avustralya ve ABD'li araştırmacılar, 65 yaş ve üzerindeki her gün aspirin kullananlarda anemi riskinin yüzde 20 arttığını tespit etti. 18 binden fazla katılımcının 5 yıl boyunca gözlemlendiği araştırmada, aspirin kullanımı ile hemoglobin ve ferritin seviyelerinin düşük olduğu ve anemi oluşma riskinin arttığı görüldü. Araştırmacılar, anemi riskinin diğer faktörlere rağmen devam ettiğini belirtti.
Masaüstü bildirimlerimize izin vererek en son haberleri, analizleri ve derinlemesine içerikleri hemen öğrenin.
21 Ağu 
