Kocaeli'de PKU Ünitesi Açılmalı

Metabolik Hastalıklar ve Yardımlaşma Derneği Kocaeli Büyükşehir Belediyesi Sivil Toplum Merkezi'nde tedavi edilmediğinde zekâ geriliğine sebep olan PKU hastalığı için bir toplantı düzenledi. İl Sağlık Müdürü Hasan Aydınlık'ın da katıldığı toplantıda doğuştan geçen bu hastalığın önlenebilmesi için Kocaeli'ye bir ünite açılmasının önemine değinildi. Aydınlık, gerekli şartların sağlandığında PKU ünitesinin açılabileceğini belirtti.

AYDINLIK'A İLETTİLER

Büyükşehir Belediyesi Sivil Toplum Merkezi, birçok kurum ve kuruluşun etkinliklerine ev sahibi olmaya devam ediyor. Sivil Toplum Kuruluşlarının yer temini sorununa çözüm olan merkez, bu kez Metabolik Hastalıklar ve Yardımlaşma Derneği'nin sesini duyurmasını sağladı. Kocaeli adına hayata geçirmek istedikleri projelerini açıklamak için bir toplantı düzenleyen Dernek, bu toplantıya İl Sağlık Müdürü Hasan Aydınlık'ın da gelmesini talep etti. Sivil Toplum Merkezi Koordinatörü Büyükşehir Belediyesi Başkan Danışmanı Gültekin Görüm bu talebi değerlendirerek Aydınlık'ın toplantıya gelmesini sağladı.

PKU ÜNİTESİ

Toplantıda Metabolik Hastalıklar ve Yardımlaşma Derneği (Çölyak ve Fenilketonüri) Başkanı Nesrin Atar ve yönetim kurulu üyeleri, İl Sağlık Müdürü Hasan Aydınlık'a görüş ve ihtiyaçlarını sundu. Dernek Başkanı Atar, PKU hastalığıyla doğan çocukların belirlenebileceği bir ünitenin Kocaeli'de kurulması dileklerinde bulunarak böylece ailelerin İstanbul ve Ankara gibi şehirlere gitmek zorunda kalmayacaklarını belirtti. İl Sağlık Müdürü Hasan Aydınlık ise gerekli şartların sağlandığında böyle bir ünitenin açılabileceğini ifade etti.

TOPLANTI VERİMLİ GEÇTİ

Dernek Başkanı Nesrin Atar, toplantının çok verimli geçtiğini belirterek, "PKU hastalığı az bilinen ve Dünyada en fazla ülkemizde bulunan genetik bir hastalık. Toplantımız belki de bu hastalığın Kocaeli'de bulunan bir ünite sayesinde tespit edilmesine öncülük edecek. Büyükşehir Belediyesi'ne daha önce de verdiği desteklerde ve bu toplantının yapılmasını sağlamasından dolayı çok teşekkür ederiz" şeklinde konuştu.

GENETİK HASTALIK

PKU yani fenilketonüri, hem anneden hem babadan geçen genetik bir metabolizma hastalığı. Bu hastalıkla doğan çocuklar, karaciğerde bulunan hidroksilaz enzimi çalışmadığı ya da az çalıştığı için, yaşam boyu fenilalaninden kısıtlı bir diyet uygulamak zorunda. (Fenil alanin proteinde bulunan bir amino asit ve her besinde bulunur.) PKU hastalığıyla doğan çocuklar, karaciğerde bulunan hidroksilaz enzimi çalışmadığı ya da az çalıştığı için, yaşam boyu fenilalaninden kısıtlı bir diyet uygulamak zorundalar.

HAYAT BOYU DİYET

Ancak bu enzim görevini yeterince yerine getirmediği için, bu tür çocuklar, başta zekâlarını ve buna bağlı olarak sağlıklarını kaybetmemek için hayat boyu diyet yapmak zorundalar. Eğer diyeti uygulamazlarsa, vücuda giren fenilalanin, dokularda birikir ve asit türü bir sıvı salgılar. Bu sıvı beyin omurilik sıvısına karışır ve beyin geri dönüşümsüz hasara uğrar. Bu yüzden diyet hayat boyu uygulanılıyor.