Son Dakika Fenilketonüri Haberleri

25 Haz

Erzincan'da muhtarlara, fenilketonüri ve koruyucu sağlık hizmetleri hakkında bilgilendirme yapıldı.

23 Haz

Söke Devlet Hastanesi, fenilketonüri ve topuk kanı taramasının önemini vurguladı.

23 Haz

Aydın Şehir Hastanesi, Fenilketonüri hastalığına dikkat çekmek için bilgilendirme etkinliği düzenledi.

19 Haz

Türkiye'de her 25 kişiden biri fenilketonür taşıyıcısı. Yenidoğan taraması hayat kurtarıyor.

03 Haz

ESOGÜ'nde Fenilketonüri Günü kapsamında bilgilendirme semineri düzenlendi.

10 Oca

Siirt Valisi Dr. Kemal Kızılkaya'nın talimatlarıyla, Siirt Belediyesi, özel beslenme gereksinimi olan çölyak ve fenilketonüri hastalarına yönelik gıda yardımlarını sürdürüyor. 176 hastaya özel gıda paketleri ulaştırılırken, sosyal destek programlarının artırılması hedefleniyor.

24 Eyl

ADÜ Çocuk Metabolizma Bilim Dalı, fenilketonüri tanılı çocuklar için doğum günü etkinliği düzenledi.

19 Tem

Adana'da topuk kanı sayesinde fenilketonüri hastalığı erken teşhis edilen 10 yaşındaki E.K., aldığı tedaviyle sağlıklı gelişimini sürdürürken, aynı test ailesindeki iki kardeşin daha hastalığını ortaya çıkardı. E.K.'nin ağabeyi ve ablası geç de olsa tanı alarak tedaviye başladı. Uzmanlar ise erken tanının önemine dikkat çekerek topuk kanı testinden vazgeçilmemesi gerektiğini belirtiyor.

19 Tem

Adana'da doğumda alınan topuk kanı ile fenilketonüri hastalığı erken tanı aldı, 3 kardeş sağlığına kavuştu.

30 Haz

Devlet Hastanesi, FKÜ hastalığı hakkında anne-babalara bilgilendirme yaptı.

24 Haz

Nutricia, PKU ve diğer kalıtsal hastalar için yeni projelerle Kahramanmaraş'ta destek sunuyor.

01 Haz

Sağlık Bakanlığı, Türkiye'de yaklaşık her 25 kişiden birinin fenilketonüri taşıyıcısı olduğunu açıkladı. Febilketonüri, beyin dokusunda hasara yol açan kalıtsal bir hastalık olarak biliniyor ve her yıl yaklaşık 6 bin 200 canlı doğumda bir bebek bu hastalıkla dünyaya geliyor. Ulusal Yenidoğan Tarama Programı sayesinde hastalık erken dönemde tespit edilebiliyor.

26 Şub

Manisa Büyükşehir Belediyesi, çölyak ve fenilketonüri hastalarının özel beslenme ihtiyaçlarını karşılamak için glütensiz ve düşük proteinli gıda kolileri dağıtmaya devam ediyor.

10 Şub

Şanlıurfa Haliliye Belediyesi, çölyak ve PKU hastalarına glütensiz ekmek ve gıda paketi sağlıyor.

19 Ara

Manisa Büyükşehir Belediyesi, Çölyak ve Fenilketonüri hastalarına yönelik gıda paketleri dağıtmaya başladı. İhtiyaç sahiplerine glütensiz ve düşük proteinli ürünler, iki ayda bir düzenli olarak ulaştırılacak.

18 Eki

Mersin Büyükşehir Belediyesi, fenilketonüri hastaları için hazırladığı gıda paketlerini ailelere ulaştırmaya başladı. Düşük proteinli gıda ürünleri içeren koliler, hastaların beslenme ihtiyaçlarını karşılamaya yönelik bir destek olarak sunuluyor.

25 Haz

Kocaeli'den Ankara'ya doğru yola çıkan 16 bisikletli, çölyak ve fenilketonüri (PKU) hastalığına dikkat çekmek amacıyla Eskişehir'e ulaştı. Kocaeli Çölyak ve PKU Yaşam Derneği ile Kocaeli Bisiklet ve Doğa Sporları Kulübü tarafından düzenlenen '4. Glütensiz Yaşam Turu' kapsamında gerçekleşen etkinlikte, bisikletliler çölyak ve fenilketonüri hastaları ve aileleriyle bir araya gelerek desteklerini gösterdi. Tur, yarın Anıtkabir'de sona erecek.

25 Haz

Kocaeli'den Ankara'ya doğru yola çıkan 16 bisikletli, çölyak ve fenilketonüri (PKU) hastalığına dikkat çekmek amacıyla Bilecik'e ulaştı. Bisikletliler, Kocaeli Çölyak ve PKU Yaşam Derneği ile Kocaeli Bisiklet ve Doğa Sporları Kulübü tarafından düzenlenen etkinlik kapsamında toplam 400 çölyak ve PKU hastası çocuğa hediye kolisi vereceklerini açıkladılar. Bisiklet turu, Anıtkabir'de sona erecek.

23 Haz

İzmir Büyükşehir Belediyesi'nin Halk Ekmek fabrikasında sadece çölyak hastalarının tüketebileceği özel ekmek üretildi. Fabrikada çölyak ve fenilketonüri (PKU) hastaları için, tost ve hamburger olmak üzere iki tip glütensiz ekmek üretimi yapılıyor.

03 Haz

Bilkent Şehir Hastanesi Çocuk Hastanesi'nde düzenlenen etkinlikte, fenilketonürili (PKU) çocuklar ve aileleri, glutensiz ve düşük proteinli yiyecekler hazırladı. Etkinlik, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla düzenlendi. PKU hastalığına dikkat çekmek ve farkındalık oluşturmak amacıyla gerçekleştirilen etkinlikte, çocuklar PKU hastalığına özel tariflerle pizza, kek ve milkshake hazırladı. Etkinlik sonunda çocuklar, gökyüzüne balonlar bırakarak keyifli bir gün geçirdi.

01 Haz

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla yaptığı açıklamada, Türkiye'nin Fenilketonüri (PKU) hastalığına en sık rastlanan ülkelerden biri olduğunu ve erken teşhis konan bebeklerin ömür boyu uygun bir diyetle sağlıklı bir yaşam sürebileceğini belirtti. Fenilketonüri hastalığı, kalıtsal metabolik bir hastalık olup erken teşhis edilmezse ağır zihinsel geriliklere yol açabilir. Ancak fenilketonüri hastası bebeklerin, yaşam boyu uygun diyetle sağlıklı bir hayat sürmesi mümkündür. Türkiye'de fenilketonüri tarama testi sayesinde erken teşhis ve tedavi imkanı sağlanmaktadır.

01 Haz

Sağlık Bakanı Fahrettin Koca, Türkiye'nin fenilketonüri (PKU) hastalığının en sık rastlandığı ülkelerden biri olduğunu belirterek, topuk kanı taramalarıyla erken teşhis konan bebeklerin yaşam boyu uygun diyetle sağlıklı bir hayat sürmesinin sağlanabileceğini bildirdi. Bakan Koca, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla sosyal medya hesabından yaptığı paylaşımda, bunun kalıtsal, metabolik bir hastalık olduğunu aktardı.

01 Haz

Türkiye'de fenilketonüri hastalığına karşı topuk kanı taraması programını başlatan emekli Prof. Dr. İmran Özalp, 1 Haziran Ulusal Fenilketonüri Günü dolayısıyla hastalarının ziyaretini kabul etti. Özalp, hastalığın tarama ve tedavi sürecindeki önemine vurgu yaparak, Türkiye'de doğan tüm çocuklarda uygulanan topuk kanı tarama programının yaygınlaşmasından mutluluk duyduğunu belirtti.

01 Haz

Türkiye'de fenilketonüri hastalığına karşı topuk kanı taraması programını başlatan emekli Prof. Dr. İmran Özalp, hekimler tarafından evinde ziyaret edildi. Ziyarette hastalarının mesaj, mektup ve videoları paylaşıldı ve plaket verildi. Özalp, fenilketonüri hastalığının teşhis ve tedavisinde önemli bir rol oynadığını belirtti.

01 Haz

Türkiye'de yılda ortalama 250-300 bebekte görülen, kalıcı zeka geriliği ve beyin hasarına hasarına neden olabilen genetik fenilketonüri (PKU) hastalığının erken teşhis ve tedavisinde topuk kanı taramaları hayati önem taşıyor.

17 Mar

Azerbaycanlı genç Javid Guluyev, topuk kanı taramasında daha hızlı ve maliyetsiz tanı için hazırladığı proje fikriyle bilim ve teknoloji festivalinde birinci oldu. Guluyev'in geliştirdiği hızlı tanı kiti projesi, yenidoğan bebeklerde topuk kanı taramasında kullanılarak kalıtsal fenilketonüri hastalığının erken dönemde teşhisini hedefliyor. CRISPR-Cas9 gen teknolojisiyle yapılan bu tanı kitinin kullanımıyla hastalıklar doğumdan itibaren doğru, hızlı ve etkin bir şekilde teşhis edilebilecek ve daha az maliyetle yapılabilecek.

04 Mar

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi Faz-1 Klinik Araştırma Merkezi, çocuklarda hayati risk yaratan GM1 Gangliosidosis hastalığında ameliyatsız beyin içi gen tedavi yöntemini başarıyla uyguladı. Ayrıca, fenilketonüri hastalığında da gen tedavisi çalışmaları yürütülmektedir. Merkez, Türkiye'nin ilk ileri tedavi yöntemleri ve ilaç geliştirme çalışmalarına odaklanmaktadır.

01 Şub

Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi Hastanesi, genetik fenilketonüri (PKU) hastalığına yönelik gen tedavisi çalışmalarını başlattı. Çalışmalar beyin içine uygulanan ameliyatsız bir tedavi yöntemi olarak gerçekleştiriliyor. Bu çalışma, Türkiye ve dünya tıp tarihinde önemli bir gelişmeye olanak sağlayacak. Gen tedavisi çalışmaları 37 uzmandan oluşan bir ekip tarafından yürütülüyor ve şu ana kadar 2 hastaya uygulandı. Hastaların durumu iyi ve sağlıklı bir şekilde devam ediyor. Gazi Üniversitesi Tıp Fakültesi, yenidoğan taramalarıyla genetik hastalıkları erken teşhis etme konusunda önemli bir rol oynamaktadır. Ayrıca, yurt dışından genetik hastalığı olan kişilerin de başvurduğu bir merkezdir. Gazze'de tedaviye ihtiyacı olan çocuklar Türkiye'ye getirilerek öncelikli olarak tedavi edilecektir.

07 Eki

Eczacıbaşı Topluluğu’nun 1959 yılında tıp ve eczacılık bilimlerinin gelişimine katkıda bulunmak amacıyla vermeye başladığı Dr. Nejat F. Eczacıbaşı Tıp Ödülleri sahiplerini buldu. 2023 Tıp Onur Ödülü zihinsel özrün diyet tedavisi ile çocuklarda görülen ‘fenilketonüri’ hastalığının engellenmesinin yanında, hastalığın takibi ve tedavisinde büyük öneme sahip olan ‘Yenidoğan Taraması’ programının Türkiye’de başlatılmasına öncülük eden Prof. Dr. İmran Özalp’e verilirken Tıp Bilim Ödülü’nün sahibi ise Prof. Dr. Seza Özen oldu.