15 milyonda bir görülen Kromozom 4q Delesyon Sendromu ile dünyaya gelen Batuhan ve Emirhan Akar kardeşler, zorluklara rağmen hayata gülümsüyor. Aileleri, çocuklarının eğitim ve sağlık ihtiyaçlarını karşılamak için gayret gösteriyor.
Ana Paula'nın kanında XY kromozomları tespit edilmesi, ikiz kardeşinden hücre taşımayı gösterdi.
Ana Paula Martins isimli kadının vücudunda kadınların cinsel özellikleriyle ilişkili XX kromozomu hem de erkeğe ait XY kromozomu tespit edildi. Tıp dünyasında ilk kez görülen bu vaka doktorları bile şaşkına çevirdi. Paula'nın XY kromozomlarının anne karnındayken ikiz erkek kardeşinden geçtiği düşünürken doktorlar, "Yani erkek kardeşinden bir parça içinde dolaşıyor" diyerek durumu özetledi.
İstanbul Medipol Üniversitesi, METASYSTEM ile genetik analiz süreçlerini hızlandırıyor.
Paris 2024 Olimpiyat Oyunları'nda cinsiyet tartışmalarının odağındaki Cezayirli boksör Imane Khelif altın madalya kazandı. Khelif'in daha önce XY kromozomu taşıdığı, "interseks" birey olduğu açıklanmıştı. Khelif, bütün maçlarında tartışmalara neden olmuş ve dünya gündeminde en çok konuşulan isimlerden biri haline gelmişti.
Genel olarak spor ve özellikle boksta cinsiyet tartışmaları sürerken bilim, farklı kromozom yapılarımız ve spor müsabakalarında ne tür avantajar sağlayabileceğine giderek artan oranda ışık tutuyor.
Paris 2024 Olimpiyat Oyunları'nda boksta kadınlar 57 kilogram yarı finalinde milli boksörümüz Esra Yıldız Kahraman, Lin Yu Ting'e 5-0 mağlup oldu ve bronz madalya kazandı. Kahraman, daha önce cinsiyet testini geçemeyen boksörle dövüşmesine "X kromozomu" işareti yaparak tepki gösterdi.
Çin'de yaşayan ve evlilik hazırlığında olan 27 yaşındaki Li Yuan, biyolojik olarak erkek olduğunu öğrendi. Kendisinde ergenlik döneminden itibaren cinsel gelişim komplikasyonları görülen Li, evlenmek üzereyken yaptırdığı sağlık kontrolünde konjenital adrenal hiperplazi (KAH) teşhisi konuldu. Yapılan testler sonucunda Li'nin Y kromozomlarına sahip olduğu ve dolayısıyla kromozomal olarak erkek olduğu doğrulandı.
Down Sendromlular Günü, 2012 yılından bu yana Birleşmiş Milletler tarafından resmi olarak kutlanıyor. Sendroma neden olan 21. kromozomun, iki yerine üç kopya olması nedeniyle (Trizomi 21) yılın üçüncü ayının 21. günü belirlendi. Bu yılın teması ise “Kalıplaşmış Görüşlere Son” başlığını taşıyor. Down sendromlu kişiler hakkındaki önyargıların ve yerleşik fikirlerin değiştirilmesi amaçlanıyor. Down sendromu, genetik bir bozukluk olup, kişilerin hücrelerinde 46 yerine 47 kromozom bulunmasına neden olur. Down sendromlu kişilerin fiziksel özellikleri, sağlıkları ve öğrenim süreçleri farklılık gösterebilir. Down sendromlu kişilerin yaşam kalitesi, bakım ve sağlık ihtiyaçlarının karşılanmasıyla iyileştirilebilir.
Derince'de faaliyet gösteren Dünya Kromozom Kardeşliği Derneği'nde düzenlenen doğum günü etkinliğinde mutlu anlar yaşandı. Engin Bayrak'ın doğum günü programı Derince Belediye Başkanı Zeki Aygün ve AK Parti Derince Belediye Başkan Adayı İbrahim Şirin'in katılımıyla kutlandı. Başkan Aygün, Engin Bayrak'a mutlu bir ömür diledi.
Gaziantep'te yaşayan down sendromlu Burhan Mustafa Karaoğlan, hayat sevinci ve sporda elde ettiği başarıların verdiği moralle son 3 yılda hem covid-19'u hem de lösemiyi yendi.
Tokat Belediye Başkanı Eyüp Eroğlu, down sendromlu çocuklara bir eksiklikleri olduğu duygusunu yaşatmamanın duyarlı ve erdemli insan olmanın bir göstergesi olduğunu ifade ederek, "Gerçek dostlar kromozom saymaz" dedi.
Kolombiya'da gerçekleşen bir DNA testinden çıkan sonuçlar doktorları şaşkına çevirdi. Teste giren bir kadın, öz kızının hem annesi hem de dayısı çıktı. İlk başta testte hata olduğunu düşünen doktorlar testi birkaç kez tekrarlayınca, tetra gametik kimerizim vakasıyla karşı karşıya olduklarını anladı. Tetra gametik kimerizm, kişinin hem XX hem de XY kromozomuna sahip olduğu anlamına geliyor.
Gen ismi verilen yapılar, kromozomlarda yer alır. Bu teori, ilk defa, 20. yüzyılda Walter S. Sutton tarafından hipotez şeklinde ortaya atılmıştır.
Gonozomlar, insanlarda X ve Y kromozomlarıdır.
Torunları yesin diye ürettiği siyez ezmesi sevilince, dünyaya pazarlamaya başladı 1 yıllık AR-GE yapıp lezzet onayını ailesinden aldı Önce ailesine sonra misafirlerine en son dünya pazarına tattırdı Kastamonu'da 10 bin yıllık geçmişi bulunan coğrafi işaretli siyez buğdayını torunlarının yemesi...
Ata tohumu 'Karakılçık' buğdayı toprakla buluştu Muğla Büyükşehir Belediyesi'nin 'Akıllı tarım projesi' kapsamında Muğla'ya ait yerel 'Karakılçık Buğdayı'nın deneme ekimi yapıldı.
Uyarı: Ellie Goldstein kaşları nedeniyle sizde kıskançlık uyandırabilir.
Adıyaman'ın Kahta ilçesinde Menderes Mahallesinde ikamet eden Aytaç ve Sunay Mamiraş çiftinin 1.5 yaşındaki ikiz çocukları Ayaz ve Poyraz yaklaşık 7 ay önce yakalandıkları kromozom bozukluğu hastalığı nedeniyle ameliyat olmayı bekliyor.
İspanyol bilim insanları, aşırı işlenmiş gıdaların hücrelerin yaşlanma sürecini hızlandırdığını ortaya çıkardı. Fırın ürünleri ve atıştırmalıklar, gazlı içecekler, çeşitli tatlılar, şekerli mısır gevreği, yarı mamul ürünler ve yapısı geri kazandırılmış et ürünleri aşırı işlenmiş gıda kapsamına giriyor.
İlk gösterimi 30. Ankara Uluslararası Film Festivalinde gerçekleştirilen Kromozom Kardeşler, 11 Mayıs'ta saat 19.30'da yayınlanacak.
Down sendromlu 4 bireyin hayatını konu alan "Kromozom Kardeşler" belgeseli, televizyonda ilk kez TRT 2'de izleyiciyle buluşacak.
Çukurova Üniversitesinde (ÇÜ) bir grup bilim insanı, "cep telefonlarından yayılan elektromanyetik dalgaların çeşidi ve süresinin anne karnındaki bebeğin genetik yapısında oluşturabileceği kromozom hasarları" konusunda araştırma yaptı.
ABD'nin Wisconsin eyaletinde dünyaya geldikten 3 saat sonra bebeğini kaybeden Sierra Strangfeld isimli anne 63 gün boyunca biriktirdiği sütünü bağışladı.
Dünyanın en güzel mutasyonu olarak bilenen heterokromi genel itibariyle iki gözün farklı renkte olmasına sebep olan bir gen mutasyonudur.
İnönü Üniversitesi Fen Edebiyat Fakültesi Biyoloji Bölümü'nde, kromozom sayısı, yetişme süresi gibi artılarıyla geleceğin tercih edilen deney hayvanı olarak da lanse edilen zebra balığıyla nanoteknolojinin etkileri araştırılacak.
BUGÜNKÜ uygulamaya göre yapılan testler için ödenmesi gereken ücreti eşler kendi cebinden karşılıyor.
21 Mart Dünya Down Sendromu Farkındalık Günü nedeniyle İstanbul Aydın Üniversitesi (İAÜ) tarafından düzenlenen 'Gerçek Dostlar Kromozom Saymaz' konulu panelde Doç. Dr. Emre Tepeli, down sendromunun genetik bir hastalık olduğunu söyleyerek, "Down sendromunu yüzde 99 belirlemek mümkün" dedi.
Masaüstü bildirimlerimize izin vererek en son haberleri, analizleri ve derinlemesine içerikleri hemen öğrenin.