Erken Yaşlanma Hastalığının Tedavisinde Yeni Umut

Bilim adamları, progeria olarak da bilinen erken yaşlanma hastalığının tedavisinde kullanılabilecek bir molekül keşfetti.

Fransa'da bilim adamları, "remodeline" adlı molekülün zedelenen hücrenin yaşam süresini ve bölünme becerisini artırdığını belirledi.

2003'te lamina genindeki mutasyonun, progerin adı verilen anormal bir proteinin salgılanmasına neden olarak bu hastalığa yol açabileceğinin bulunmasından sonra bilim adamları, anormal proteinin üretilmesini engelledi ve az da olsa kemiklerde gelişme fark etti. Daha sonra bilim adamları, hastalığın mekanizmasına değil hücre üzerindeki etkisine odaklandı.

Hücre üzerinde birçok molekül test eden bilim adamları, "remodeline"in etkili olduğunu gördü.

"Science" dergisinde yayımlanan araştırmanın sonuçlarının, doğal yaşlanma sürecinin yavaşlatılmasına da ışık tutuyor.

Diğer adı Hutchinson-Gilford olan ve aşırı hızlı yaşlanmaya yol açan genetik hastalık, 1887'de keşfedildi. Dünyada sadece 300 çocuk bu hastalıkla savaşıyor. Hastalığa yakalananların ortalama yaşam süresi 13 yıl. - Ankara