Veteriner Sağlık Ürünleri Sektöründe Reform

Türkiye'de 1 Kasım 2015 tarihinden itibaren hayvan sağlığında kullanılan tüm veteriner tıbbi ürünlerin üretiminde milat sayılabilecek İyi Üretim Uygulamaları (GMP) standartları uygulanmaya başlandı.

Hayata geçirilen bu düzenleme ile veteriner tıbbi ürün üretiminde yüksek kalitede üretim standardı aranarak, etkin ve güvenilir ürünlerin üretim, ithalat ve ihracat dönemi başladı. Bu sayede Türkiye'de hayvan sağlığının korunması ve gıda güvenilirliği konusunda önemli bir adım daha atılmış oldu.

Gıda, Tarım ve Hayvancılık Bakanlığı Gıda ve Kontrol Genel Müdürlüğü, Avrupa Birliği'ne uyum çalışmaları kapsamında 2011 yılında Veteriner Tıbbi Ürünler Hakkında Yönetmelik ve İyi Üretim Uygulamaları (GMP) Kılavuzu'nu yayımlayarak başlattığı dönüşüm programında, üretim tesislerinden başlayarak hızlı ve önemli bir ilerleme kaydetti. Veteriner tıbbi ürünlerin tüm yaşam döngüsünü içerisine alan bu program, 1 Kasım 2015 tarihinde tamamlandı. GMP ile veteriner tıbbi ürünler için üretim öncesi ham madde tedariğinden veteriner hekim kontrolünde reçete ile uygulanmasına kadar geçen tüm aşamalarda etkinlik ve güvenilirlik sağlanıyor. İthal edilen veteriner tıbbi ürünlerin de Türkiye'de üretilenler ile eşdeğer kalitede olmalarının sağlanması amacıyla iki yıldır yurt içi ve yurt dışında GMP denetimleri gerçekleştirildi. 31 Ekim 2015 tarihi itibariyle Türkiye'de ve yurt dışında 57 adet tesis denetlendi. Denetimler sonucu 30 üretim tesisi Bakanlıktan GMP sertifikası almaya hak kazandı.

Bakanlık, bu konudaki düzenleme ve uygulamaları ile Türkiye'de veteriner tıbbi ürün endüstrisini yüksek kalite yönetim standartlarını muhafaza eden bir sektöre dönüştürdü. Uluslararası gereklilikleri karşılayan kalitede üretim yaparak ihracatını arttıran tesisler, Türkiye'yi bu konuda dünya piyasasında dikkatleri üzerine çeken bir ülke haline getirdi. - ANKARA