29 Mayıs Dünya Ms Günü

Türk Nöroloji Derneğinden, MS hastalığıyla ilgili yeni ilaçların bulunduğunu, ancak maliyetinin yüksek olduğu ve bunun çözüme kavuşturulması gerektiği belirterek, hastaların yaşamlarını kolaylaştıracak yasaların da çıkması gerektiği bildirildi.

Türk Nöroloji Derneği MS Çalışma Grubu tarafından, Dünya MS Günü dolayısıyla yapılan yazılı açıklamada,

Son yıllarda MS hastalığı ile ilgili yeni ilaçların umut vadettiği belirtilerek, burada doğru tedavi yöntemi ve hasta-hekim işbirliğinin önemli olduğu vurgulandı. MS hastalarının olumlu düşünmeleri, hareket etmeleri ve Akdeniz diyetiyle beslenmelerinin gerektiği bildirilen açıklamada, devletin üzerine düşeni yaparak, hastaların yaşamlarını kolaylaştıracak yasaları çıkarması istendi.

Açıklamada şu ifadeler yer aldı:

"Merkezi sinir sistemi hastalığı olan, beyin ve omuriliğin birçok alanını etkileyen MS, görme bulanıklığı, çift görme, görüntünün kayması gibi görme bozuklukları, bir kolda bacakta ya da her iki bacakta güçsüzlük, yürümede dengesizlik, bir veya iki elde titreme, uyuşma, idrar kaçırma ya da yapamama gibi belirtilerle kendini göstermektedir. İlk yıllarda hastalığın ne şekilde seyredeceği, hastanın ne sıklıkla atak geçireceği gibi bilgiler net olarak verilemediğinden, bu sorunu aşmanın en güzel yolu, hasta- hekim diyaloğunu sıkı tutmak ve yakın takiptir. MS tanısı ümitsizliğe yol açmamalıdır. Çünkü MS hastalarında ilerleyici ve ciddi komplikasyonlarla çok az karşılaşılır."

Araştırmaların, çok önemli iki risk faktörünü ortaya koyduğu belirtilen açıklamada, bunların "sigara içmek ve D vitamini eksikliği" olduğu kaydedildi.

Sıcak banyolar ile sauna, kızgın güneş ve hareketsizliğin tedavi sürecini olumsuz etkilediğine dikkat çekilen açıklamada, şun bilgiler yer aldı:

"En önemlisi ise umutsuzluktur! Hastaların olumlu düşünmeleri ve doğru tedavi yöntemi sürecinde hekimleri ile sıkı diyalog içinde olmalarının da hayati önemi vardır. Egzersiz programları ve kasların çalıştırılması hastaların akut atak döneminin izlerini silmesine ve kas spazmlarının giderilmesine yardımcı olmakla beraber bu çalışmalar birçok hastanın kendine güvenini artırır.

Hasta ve hasta yakınlarının dikkat etmeleri gereken bir diğer nokta, ruhsatsız maddelerin ilaç gibi sunulması konusudur. Bu tip maddelerin kullanılması hayati tehlike arz etmekte, böbrek ve karaciğer yetersizliklerine yol açmaktadır. Bu noktada da hasta–hekim ilişkisinin sıkı diyalogla sürdürülmesi önem taşımaktadır."

MS hastalığının bulaşıcı ve öldürücü bir hastalık olmadığının altı çizilen açıklamada, "Özürlülük ise hiç değildir! MS hastalarının çocuk sahibi olmalarında bir sakınca yoktur. Doğru tedavi yöntemiyle hastaların yaklaşık yüzde 20'si uzun süreli ilaçları kullanmaya bile gerek kalmadan yaşamını sürdürebilmektedir. Bu süreçte devlete düşen en önemli görev ise hastaların toplumsal yaşamlarını kolaylaştıracak yasaların çıkarılmasına yöneliktir. Halka açık yerlere rampaların ve asansörlerin konması, MS hastalarına uygun tuvaletlerin yapılması, hastaların toplu taşıma araçlarından faydalanabilmesi çok büyük önem taşımaktadır" görüşüne yer verildi.

Yeni ilaçların bulunduğu, ancak maliyetinin yüksek olduğu vurgulanan açıklamada, bu sorunun mutlaka çözülmesi gerektiği savunuldu. - Ankara