Lösemili Çocuklardan 'Buruk' Kutlama

Antalya'daki lösemi hastası çocuklar ve yakınları, '11'inci Uluslararası Lösemili Çocuklar Haftası' etkinlikleri kapsamında, karşılaştıkları sıkıntıları dile getirmek amacıyla yürüyüş yaptı.

Lösemili Çocuklar Vakfı (LÖSEV) Antalya Temsilciliği tarafından, 26 Mayıs- 1 Haziran tarihlerinde kutlanan 11. Uluslararası Lösemili Çocuklar Haftası etkinlikleri kapsamında Kazım Özalp Caddesi'nde yürüyüş düzenlendi. Yürüyüşe, Antalya'daki lösemi hastası çocuklar ile yakınları katıldı. İlginç kostümleriyle yürüyüşte yer alan lösemi hastası çocuklar ve aileleri, 'Biz kocaman bir aileyiz' diye slogan atarak, karşılaştıkları sorunları dile getirdi.

Kışlahan Meydanı'nda basına açıklama yapan LÖSEV İl Temsilcisi Saadet Atalay, Antalya'da 180'in üzerinde lösemili aile bulunduğunu belirtti. Lösemi hastalığının bulaşıcı olmadığını, tedavi edilebilen hastalık olduğunu aktaran Atalay, ailelerin tedavi sürecinde yaşadığı sıkıntıları aktardı. Hastanelerde lösemili hastaların tedavisinde kullanılan yatak sayısının artırılması gerektiğini belirten Atalay, şehir dışından gelen lösemi hastası yakınlarının tedavi sürecinde hastane bahçesinde geceyi geçirmek zorunda kaldığını söyledi.

Belediyelerden lösemi hastaları için okul, hastane ve vakfın kullanabileceği ofis yeri isteyen Atalay, halkın lösemi hastalığına karşı daha duyarlı olmaları gerektiğini vurguladı. LÖSEV adına sokakta insanlardan para toplayan kişiler olduğunu belirten Atalay, vakıf olarak kesinlikle bağış adı altında elden para toplamadıklarını ve banka, internet, PTT şubelerinden isteyenlerin bağışta bulunabileceğini söyledi.

MİNİK İREM'İN DRAMI

Yürüyüşe babaannesi Kudret ve dedesi Hacı Parlak ile katılan lösemi hastası 5 yaşındaki Eylül İrem, sempatik tavırlarıyla ilgi odağı oldu. Hacı Parlak, 3 yıldır lösemi tedavisi gören torunu İrem'in bakımını kendisinin üstlendiğini anlattı. İlk teşhis konulduğunda annesinin İrem'i hastanede bırakıp gittiğini, babasının da işlediği suçtan dolayı cezaevinde bulunduğunu aktaran Hacı Parlak, torununun velayetini almak için mahkemeye başvurduğunu belirtti. Lösemi hastası çocukların ailelerinin çoğu zaman maddi imkanlarının yetersizliğinden dolayı tedavi sürecinde sıkıntı yaşadığına değinen Parlak, şöyle konuştu:

"Maddi imkanların yetersizliği nedeniyle hastaneye giderken toplu taşıma araçlarını kullanıyoruz. Sık sık hastaneye gidiyoruz. Çocuklarımızin otobüslerde enfeksiyon kapma riski daha da artıyor. Lösemi hastalarının tedavisinde devletin evden hastaneye servis hizmeti sunmasını talep ediyoruz. Şehir dışından hastaneye gelen hasta yakınları da var. Hastalığın tedavi sürecinde aileler maddi ve manevi yönden çok yıpranıyor." - Antalya