Dünya Mps Farkındalık Günü"

Adana'da Dünya Mukopolisakkaridoz (MPS) Farkındalık Günü dolayısıyla hasta ve yakınlarının katılımıyla etkinlik düzenlendi.

Çukurova Üniversitesinden (ÇÜ) yapılan yazılı açıklamaya göre, Tıp Fakültesi Balcalı Hastanesi Pediatrik Metebolizma ve Beslenme Kliniğindeki etkinlikte, Balcalı Hastanesi Pediatrik Metebolizma ve Beslenme Bilim Dalı Başkanı Prof. Dr. Neslihan Önenli Mungan ile görevli doktor ve personel, hastaların sorunlarını ve sıkıntılarını paylaştı, hastalık süreci hakkında bilgiler verdi.

Mungan, MPS hastalığının genetik geçişli bir depo grubu hastalığı olduğunu belirterek, lizozom adı verilen hücresel öğütücülerin içindeki bazı enzimlerin eksiklikleri nedeniyle dışarı atılamayan, vücuttaki hemen hemen her dokuyla organda biriken bazı maddelerden kaynaklandığını belirtti.

Mungan, hastalığın zihinsel ve bedensel gelişimde kalıcı gecikme veya kazanılan becerilerde kayıplar, kısa boy, farklı yüz görünümü, göz bebeklerinde bulanıklık ve buna bağlı görmede yetersizlik, göz tansiyonu, dil büyüklüğü, solunum zorluğu, uykuda solunum durması, sık solunum yolları enfeksiyonları, işitme kayıpları, kalp kapakçıklarında yetmezlik, fıtıklar, karaciğer dalak büyüklüğü, kemik ve eklemlerde kısıtlılık veya aşırı gevşeklik ve omurgada eğriliğin hastalığın en önemli bulguları arasında olduğunu kaydetti.

Yakın akraba evliliklerinin hastalık riskini ciddi oranda arttırdığını, genetik olarak da etkili olan hastalık hakkında anne karnında tanı alınabildiğini belirten Mungan, hastalığın belirli düzeylerde destekleyici tedavisinin bulunduğunu ancak ilerleyen evrede tedaviye de yanıt vermediğini anlattı.

Mungan, "Tedavi ne kadar erken başlarsa sonuçları o kadar yüz güldürücü olacaktır." ifadesini kullandı.