ABD'den Sonra Avrupa'da da Onaylandı

Reçeteli ilaçlar, aşılar, biyolojik tedaviler ve hayvan sağlığı ürünleri ile hizmet veren dünyanın en büyük ilaç firmalarından MSD'nin, yetişkinlerde ileri (rezeke edilemeyen ve metastatik) evre melanom tedavisi için geliştirdiği "Pembrolizumab Anti-PD–1 tedavisi" ABD'den sonra Avrupa'da da onaylandı.

1500'den fazla birinci basamak ve önceden tedavi görmüş ileri evre melanom hastaları ile yürütülen üç klinik çalışmadan elde edilen veriler sonrası onaylanan tedavi, ipilimumab ile karşılaştırıldığında monoterapi olarak istatistikî açıdan daha yüksek sağkalım faydası sağlayan ilk ve tek anti-PD–1 tedavisi.

Tüm AB Üyesi ülkeleri kapsayan onay hakkında konuşan MSD Araştırma Laboratuvarları Başkanı Dr. Roger M. Perlmutter "Bugün Avrupa'nın onayı, dünyanın her yerindeki hastaların yararı için immüno-onkoloji araştırmasını hızlandırma amacımızı desteklemektedir". "Bu onayı destekleyen geniş veri grubunun, yıkıcı bir hastalık olan ileri melanomu tedavi etmede pembrolizumabın önemli potansiyelini göstermeye yardım ettiğine inanıyoruz" dedi.

MSD Avrupa Onkoloji Kıdemli Başkan Yardımcısı ve Bölge Başkanı Deepak Khanna ise konu ile ilgili olarak MSD'nin çok uzun bir süredir yenilik ve erişimin birlikte ilerlemesi gerektiğine inanan ve bu nedenle yenilikleri ortaya çıkarırken bu yeniliklere erişimin de sağlandığından emin olmak için çalıştığının altını çizdi.