Türkiye'de Her 100 Kişiden İkisi Akdeniz Anemisi Taşıyıcısı

Hematoloji Uzmanı Prof. Dr. Mustafa Yenerel, Türkiye'de her 100 kişiden ikisinin Akdeniz Anemisi taşıyıcısı olduğunu belirterek, "Taşıyıcıların evlilik öncesi testlerle tanı alması ve iki taşıyıcı evlenecekse evlilik sonrası genetik danışmanlık imkanı sağlanması büyük önem taşıyor" dedi.

Yenerel, yaptığı açıklamada, Akdeniz Anemisi olarak bilinen Talasemi'nin genetik olarak anne-babadan çocuklara aktarılan bir anemi nedeni olduğunu kaydetti. Hastalığın alyuvarların yapısındaki oksijen taşıma görevi gören hemoglobin molekülündeki bir kusur nedeniyle oluştuğunu bildiren Yenerel, hastalığın bilinen bir tedavisi bulunmadığını dile getirdi. Bu geni taşıyan kişilerin ömür boyu demir ve vitamin desteği alması gerektiğine dikkat çeken Yenerel, şunları ifade etti:

"Türkiye'de bir buçuk milyona yakın kişi Talasemi taşıyıcısıdır. Taleseminin alfa ve beta olarak iki tipi bulunuyor. Beta Talasemi daha sık görülür. Kişiler ya taşıyıcı olarak ya da hasta olarak doğar. Taşıyıcılık hali hiç bulgu vermiyor. Ancak Talaseminin basit bir testle tanısı konulabiliyor. Ülkemizde her 100 kişiden 2'sinin Talasemi taşıyıcısı olduğu biliniyor. Bazı durumlarda yapılan kan sayım raporlarındaki bulgular bir diğer kansızlık nedeni olan demir eksikliği anemisini andırabiliyor. Ancak yapılacak testlerle bu iki durum rahatça ayrılabiliyor. İki Beta Talasemi taşıyıcısı evlendiğinde, hastalıklarının farkında olmazlarsa yüzde 25 ihtimalle, Beta Talasemi major olarak adlandırılan, ciddi hastalık riski olan çocuk sahibi olma ihtimali bulunuyor. Bu çocuklar daha bebekliklerinde kansızlık bulgularını göstererek ve sık sık kan almak zorunda kalıyor. Bu durum ise karaciğer ve kalpte demir birikimine yol açarak ciddi sorunlara neden olarak hayat kalitesini düşürüyor. Günümüzde ciddi Talasemi hastaları erken tanı aldıkları takdirde sık kan alarak ve demir atıcı ilaçlar kullanarak sağlıklı bir yaşam sürdürebiliyor. Talasemi ciddi sorunlara da yol açabildiği için, taşıyıcıların evlilik öncesi testlerle tanı alması ve iki taşıyıcı evlenecekse evlilik sonrası genetik danışmanlık imkanı sağlanması büyük önem taşıyor."