Peru'da antik Nazca halkına ait yaklaşık 1600 yıllık mezarlıkta yapılan kazılarda, kafatasında tek göz çukuru bulunan bir bebeğin iskeleti keşfedildi. Bilim insanları, bebeğin DNA'sında fazladan bir 13. kromozom tespit ederken, nadir görülen doğum kusurunun trizomi 13 adı verilen genetik anomaliden kaynaklanmış olabileceğini belirledi.
Türk pop müziğinin sevilen ismi Hakan Peker ile ağabeyi Zafer Peker, yıllara meydan okuyan görünümleriyle dikkat çekti. 65 ve 67 yaşındaki kardeşlerin genç görünümleri şaşkınlık yarattı.
Babasını genç yaşta Alzheimer hastalığı nedeniyle kaybeden Laura Sides, aynı hastalığa yol açan genetik değişikliği taşıma ihtimalinin yüzde 50 olduğunu öğrendi. Yıllarca test yaptırıp yaptırmamak arasında kalan genç kadın, sonunda gerçeği öğrenmeye karar verdi. Ancak doktorundan duyduğu sonuç, geleceğe dair bütün planlarını değiştirdi. Bugün 43 yaşında olan Laura, hastalık belirtilerinin ortaya çıkabileceği yaşa yaklaşırken hayatını bambaşka bir anlayışla sürdürüyor.
Bitlis Ahlat'ta Cihan Timrus'a ait ivesi koyun işletmesinde, Bitlis Eren Üniversitesiyle 24 aylık bilimsel proje başlatıldı. Şanlıurfa TİGEM Ceylanpınar'dan getirilen damızlık koçlar sürüye katılırken projede et ve süt verimi ile ikizlik oranının artırılması hedefleniyor.
TÜSEB, 12. Türk Tıp Dünyası Kurultayı'nda HerediTR, OncoTR ve Cellsway CTC adlı üç yerli kanser teknolojisini tanıttı. Bir tüp kanla uygulanan HerediTR, 15 kanser türünde genetik yatkınlığı belirleyecek; testin 2027'nin ilk yarısında şehir hastanelerinde sunulması hedefleniyor.
Nature Medicine’deki 400 hastalık çalışmada kişiselleştirilmiş tedavide yanıt oranı yüzde 17,5, standart tedavide yüzde 10 oldu. Dr. Öğr. Üyesi Aslıhan Şengelen, genetik ve biyolojik farklılıkların yanıtta etkili olabildiğini, genel sağkalım farkının netleşmediğini söyledi.
Tarım ve Orman Bakanlığı Genel Müdür Yardımcısı Şerafettin Çakal, gen kaynaklarının gıda güvenliği için temel olduğunu söyledi. Çakal, TAGEM'in 49 araştırma enstitüsüyle bu kaynakları koruyup geliştirdiğini, dünyada gıda arzının yaklaşık üçte birinin çöpe gittiğini belirtti.
Karabük'ün Safranbolu ilçesinde yaşayan Rumeysa Gelgi, 2014'ten bu yana 8 farklı dalda Guinness Rekorlar Kitabı'na girerek 12 yılda 8 rekorun sahibi oldu. Gelgi, rekorlarını farkındalık oluşturmak ve benzer durumdaki bireylere ilham vermek için kullandığını belirtti.
Prof. Dr. Sibel Özkan Gürdal, erkeklerde de görülen meme kanserinde erken tanının önemli olduğunu, erkeklerin kitleyi yağ bezesi sanıp doktora gitmeyi erteleyebildiğini söyledi. Gürdal, erkek meme kanseri tanısında genetik testin ailede erken tanıya katkısı olabileceğini söyledi.
Tarım ve Orman Bakanlığı Hayvancılık Genel Müdürlüğü koordinasyonunda Edirne'de iki günlük embriyo transferi eğitimi başladı. Programa Edirne ve bölge illerinden veteriner hekimler katıldı; eğitimde sürdürülebilir üretim ve üstün genetik damızlık yetiştiriciliği ele alındı.
Kas tonusu düşüklüğü, konuşma gecikmesi ve öğrenme güçlükleriyle ortaya çıkabilen Phelan-McDermid sendromu, sıklıkla 22. kromozomdaki genetik materyal kaybıyla ilişkili. Her yıl 22 Ekim'de anılan farkındalık gününde, belirtileri kişiden kişiye değişen sendromun tanınması ve ailelere destek hedefleniyor.
Kütahya'da Anadolu mandası ıslahı projesinin yürütme kurulu toplantısı, İl Tarım ve Orman Müdürlüğü Konferans Salonu'nda yapıldı. Toplantıda mandanın genetik kaynaklarının korunması, ıslah çalışmalarının geliştirilmesi ve sürdürülebilir yetiştiriciliğin desteklenmesi ele alındı.
ETKİYAP çerçevesinde Kars'ta suni tohumlama yetkisi Kars Damızlık Sığır Yetiştiricileri Birliğine devredildi. Bu devirle genetik ıslah desteklenerek üreticilerin uygulamadan daha etkin yararlanması ve kırmızı et üretiminin artırılması hedefleniyor.
Uzm. Dr. Aslı Ateş, hava değişiminin migren atağını kolaylaştırabildiğini ancak genetik yatkınlığın belirleyici olduğunu söyledi. Sonbaharda uyku ve öğün düzeninin bozulması, stres ve sıvı kaybı atak eşiğini düşürebiliyor.
Düzce, Yozgat ve Kocaeli'de yürütülen Anadolu Mandasının Halk Elinde Islahı Projesi'nin 2026 toplantıları Düzce'de yapıldı. Toplantıda manda yetiştiriciliğinde verimlilik, genetik kaynakların korunması ve saha uygulamaları ele alındı.
Prof. Dr. Birhan Kunter, Türkiye'nin zengin üzüm genetik kaynaklarının iklim değişikliğine karşı bağcılıkta avantaj sağladığını söyledi. Kunter, Sultani çekirdeksizin kurutmalık üzümde dünyada tek fenotip olduğunu ve çekirdeksiz sofralık çeşitlerin ıslahında kullanıldığını belirtti.
Hindistan’ın Kerala eyaletinde yaşayan 6 yaşındaki Aizza Akhil, dünya genelinde 500’den az kişide görülen ender bir genetik hastalıkla mücadele ediyor. Cildin elastikiyetini kaybetmesine yol açan "Cutis Laxa" teşhisi konulan küçük kız, görünüşü nedeniyle okulda arkadaşlarının "büyükanne" diyerek akran zorbalığına uğruyor. Ailesi ise hem kızlarının tedavi masraflarını karşılamak hem de ileride ihtiyaç duyulacak ameliyatlar için destek arıyor.
TEKNOFEST Güneydoğu'da, yüksek genetik kapasiteli hayvanlardan yılda birden fazla yavru alınmasını hedefleyen tüp buzağı teknolojisi tanıtılıyor. TÜME merkezinde OPU-IVF yöntemiyle alınan yumurtalar laboratuvarda dölleniyor, 7 günlük embriyolar taşıyıcı annelere naklediliyor.
Kafeinin etkisi kişiye göre altı ila 20 saat sürebiliyor; genetik, sigara, bazı ilaçlar ve hamilelik bu süreyi değiştiriyor. Uyku uzmanları, 22.00 civarı yatacakların 14.00'ten sonra kafein tüketmemesini, yatmadan en az altı saat önce kafeinden uzak durulmasını öneriyor.
Uluslararası Adli Tıp Günleri'nin Antalya'daki 21. etkinliğinde üçüncü gün oturumları sona erdi. Kitlesel felaketler, adli genetik ve adli bilişim konularının ele alındığı kongre 27 Eylül'de sona erecek.
Van Bahçesaray'da inşaatı süren alabalık kuluçka merkezi yılda 300 milyon yumurta ve 100 milyon yavru üretecek. Vali Ozan Balcı'nın incelediği tesis Avrupa'nın sayılı merkezleri arasında yer alacak; Türkiye'ye uyumlu genetik hat ve istihdam hedefleniyor.
ÇÜ Mithat Özsan Amfisi'nde düzenlenen 22. Çukurova Pediatri Kongresi'nde çocuk sağlığına dair güncel tanı ve tedavi yöntemleri paylaşıldı. Kongrede erken tanı, akılcı ilaç kullanımı, genetik testler ve kronik öksürük gibi konular ele alındı.
TÜBİTAK projesi kapsamında Tunceli Ovacık'ta akademisyenler, insan, hayvan, toprak ve su örnekleri toplayarak Blastocystis'in genetik ilişkisi ve bulaş yolları inceliyor. Tek Sağlık yaklaşımıyla sürdürülen çalışmanın verileriyle risk haritaları ve simülasyonlar hazırlanacak.
Bolu Belediyesi'nin Ata Tohumu Projesi kapsamında Çayırköy'deki Bebek Meyve Ormanı'nda nisan ve mayıs aylarında toprakla buluşturulan sebzelerin hasadına başlandı. En verimli ürünler tohumluk olarak ayrılıp genetik yapısı korunarak gelecek sezon yeniden ekilecek.
AK Parti Genel Başkan Yardımcısı Mustafa Demir, CHP'de yolsuzlukların genetik hale geldiğini öne sürerek partinin iki yakasının bir araya gelmeyeceğini söyledi. Demir, AK Parti Eskişehir İl Başkanlığı'nın toplantısında yerel yönetimlerdeki hizmet anlayışını da anlattı.
Dicle Üniversitesi Veteriner Fakültesi'nde İtalya'dan getirilen yüksek verimli mandalardan alınan embriyolar taşıyıcı annelere aktarılıyor. Amaç, embriyo transferiyle elde edilen yavruları bölgedeki yetiştiricilere ulaştırıp manda varlığının genetik yapısını geliştirmek.
Üsküdar Üniversitesi Kurucu Rektörü Prof. Dr. Nevzat Tarhan, cinsel kimliğe ilişkin belirleyici bir gen ortaya konulamadığını, 2019'da yayımlanan 'No Gay Gene' çalışmasıyla bu tezin çürüdüğünü bildirdi. Tarhan, LGBT akımının bilimsel temelinin kalmadığını, tamamen kültürel bir akım olduğunu öne sürdü.
Genel Cerrahi Uzmanı Dr. Öğr. Üyesi Atıf Tekin, yüksek topuklu ayakkabıların pelvik bölgeyi etkileyerek hemoroidal hastalığı tetikleyebileceğine dikkat çekti. Tekin, topuğun tek başına hemoroid yapmadığını ancak genetik yatkınlık, hareketsiz yaşam ve liften fakir beslenmeyle birleşince önemli bir tetikleyici olabileceğini söyledi.
Kardiyoloji Uzmanı Prof. Dr. Ahmet Oytun Baykan, genç yaşlarda görülen kalp krizi vakalarının arttığını belirterek genetik yatkınlık, sağlıksız beslenme, sigara, hipertansiyon, diyabet ve düzensiz yaşam alışkanlıklarının bu artışta rol oynadığını söyledi. Baykan, kalp krizi şüphesinde ilk yapılması gerekenin ambulansı aramak olduğunu vurguladı.
Türkiye'de sık görülen genetik geçişli Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF), tekrarlayan karın ağrısı ve ateş ataklarıyla kendini gösteriyor. Prof. Dr. Meryem Can, tedavi edilmediğinde böbrek yetmezliğine yol açabilen hastalıkta ömür boyu kolşisin tedavisinin aksatılmaması gerektiğini belirtti.
